Narażenie płodu na czynniki teratogenne

Pierwsze 2 tygodnie śmierć w okresie płodowym

Rozwój zarodka do 8 tygodnia- poważniejsze uszkodzenia morfologiczne

Powyżej 8 tygodni- wady fizjologiczne i mniej poważne uszkodzenia morfologiczne

Dystrybucja: odwracalny transport leku z jednej części organizmu do innej

Następstwa powstania biotoksycznych metabolitów leków

Reaktywne związki pośrednie:

1. Reakcje z kwasem nukleinowym- mutacje, karcynogeneza, teratogenoośc (genotoksycznośc)

2. Utlenianie (peroksydacja) tłuszczów- uszkodzenie błon (cytotoksycznośc)

3. Reakcje z nukleofilnymi ugrupowaniami białek- hamowanie aktywności enzymów, hamowanie transportu, alergie (również cytotoksycznośc)

Przebieg zmian stężeń podanych leków w jednostce czasu od najszybciej najkrócej działającego:

- dożylnie,

- domięśniowo,

- podskórnie,

- doustnie.