Biologia 2010/2011
Jeśli na początku pytania znajduje się (?) – oznacza to, że nie jestem tej odpowiedzi pewna
1 termin
I tura
1) Typ łożyska u człowieka (popręgowe/liścieniowate/tarczowe)
tarczowe
2) Połączenie diploidalnego???!! Poligynia? przedjądrza żeńskiego z haploidalnym męskim to
zapłodnienie
? 3) W procesie apoptozy nie dochodzi do: (pęcznienia mitochondriów, pęcznienia całej komórki, fragmentacji DNA, rozbijania na małe pęcherzyki)
pęcznienia całej komórki (tak mi się wydaje, bo w apoptozie komórka się kurczy)
4) W cyklu komórkowym występują fazy G1, S, G2, M : wybrać zestaw który dobrze opisywał każdą fazę
G1 – faza wzrostu, S- replikacja, G2- przygotowanie do mitozy, M- podział
5) Poliembrionia u człowieka to... (bliźnięta jednojajowe, bliźnięta dwujajowe, zarodek z niezapłodnionego jaja)
bliźnięta jednojajowe
6) Za replikacjię DNA mitochondrialnego u eukariontów odpowiada (polimeraza alfa/beta/gamma/delta)
według wikipedii – gamma
7) W pierwszym punkcie kontrolnym (restrykcyjnym – to jest ten w G1) w cyklu komórkowym występuje następująca kaskada czynników (wymienione po 3 czynniki)
p53-> p21->pRb
8 )Które komórki są diploidalne?
spermatogonium, spermatocyt I rzedu, oocyt I rzedu
? 9) W której fazie cyklu miesiączkowego stężenie estrogenu jest największe (owulacja, faza folikularna, faza lutealna itp)
faza folikulotropowa
10) Na cytokinezę hamujący wpływ ma (kolchicyna, dehydrogenaza, dehydrataza)
kolchicyna
11) Co się dzieje po przekroczeniu progu stosunku X/A u muszki DM
poniżej 0,67 - samiec; 0,67-interseks, powyżej 0,67- samica
12) Głównym składnikiem wrzeciona kariokinetycznego są (mikrotubule, filamenty aktynowe, filamenty miozynowe, filamenty pośrednie)
mikrotubule
13) Kiedy białko Rb nie ma zdolności do wiązania czynnika E2F? (białko jest defosforylowane, nie jest ufosforylowane, jest częściowo ufosforylowane, jest ufosforylowane)
ufosfolrylowane
14) W odcinkach chromosomów aktywnych transkrypcyjnie obecne są (tylko introny, tylko eksony, więcej eksonów niż intronów, struktura jest rozluźniona)
struktura jest rozluźniona
15) Na czym polega różnica przy normalnym działaniu Sxl u muszki DM (tj płeć żeńska) a drugim (płeć męska)
chodzi o to, że u samic powstaje funkcjonalne białko Sxl, natomiast u samców niefunkcjonalne białko Sxl. Białko Sxl reguluje ekspresję genu tra, U samic powstaje więc dojrzały transkrypt TRA, który wraz z TRA-2 powoduje powstanie białka dsx typu żeńskiego, a u samców dsx powstaje przy braku TRA (dsx typu męskiego). I to dsx aktywuje do rozwoju męskich lub żeńskich cech
16) Co powstaje z mezodermy osiowej (struna grzbietowa, cewa nerwowa)
struna grzbietowa
17) Co nie powstaje z mezodermy (nabłonek wątroby, nerki, błony surowicze)
nabłonek wątroby (bo cała wyściółka nabłonkowa przewodu pokarmowego i jego gruczołów powstaje z endodermy)
18) Listek trzewny obecny jest w (owodnia i omocznia, wtórny pęcherzyk żółtkowy i omocznia, pierwotny pęcherzyk żółtkowy i owodnia, ...)
tu nie jestem pewny czy dokładnie tak połączone ze sobą te błony w odpowiedziach
?? 19) W syncytiotrofoblaście komórka zatrzymuje się w stadium (anafazy, metafazy, telofazy, profazy)
20) Na jakiej matrycy powstają telomery? (..., RNA, cDNA przepisany z RNA, sekwencja aminokwasów obecna w telomerazie)
RNA (bo telomery powstają dzięki aktywności telomerazy, która to składa się z odwrotnej transkryptazy oraz RNA zawierający odcinek służący jako matryca)
21) W jaki sposób komórka przygotowuje się do podziału
podwaja ilość materiału genetycznego (replikacja), białek, organelli
22) Który histon nie wchodzi w skład rdzenia (H4, H3, H2, H1)
H1
23) Co to jest łożysko rzekome (kosmówka zrośnięta z błoną śluzową macicy, kosmówka niezrośnięta, kosmówka nieco zrośnięta, ...)
kosmówka niezrośnięta z błoną śluzową macicy
? 24) Kaspazy występują w (apoptozie, nekrozie, obu procesach, ...)
apoptozie
25) (?) Jaki gen aktywuje czynnik MPF?
Fosfataza ( cdc25 (de)fosforyluju?)
26) Ile genów struktur występuje w operonie tryptofanowym (1,2,3,5)
5 (a w laktozowym 3)
II tura
1. Z jakich listków zarodkowych powstaje kosmówka
z trofoblastu i pozazarodkowej mezodermy ściennej
2. Gdzie aktywowana jest prokaspaza 8
kompleks DISC
3. Gdzie aktywowana jest prokaspaza 9
w apoptosomie
4. Która kaspaza jest kaspazą wykonawczą
3
5. Jaki rodzaj blastuli występuje u jeżowca?
celoblastula
6. Jaki hormon wydzielają komórki paraluteinowe
estrogeny
7. Które białko jest inicjatorem apoptozy
białko Bak i Bax
? 8. Co nie powstaje z mezodermy
9. Co powstaje z mezodermy przyosiowej
10. Gdzie wytwarzany jest PSA
gruczoł krokowy
11. Kiedy działają topoizomerazy
biorą udział w replikacji i transkrypcji (rozplatają podwójną helisę DNA)
? 12. Kiedy następuje wycinanie egzonów jako intronów (czy coś w ten deseń)
splicing alternatywny
? 13. Z czego powstają błony płodowe
z zygoty
14. Coś o kinazach, jaki charakter enzymatyczny przeważa czy coś
15. Z jakich białek są zbudowane kinetochory?
CENP
16. Funkcja protamin
protaminy to ciałka zasadowe w jądrach plemników, podczas spermatogenezy odgrywają rolę w procesie kondensacji DNA. Zaburzenia w ekspresji ich genów prowadzą do bezpłodności.
17. Co bezpośrednio poprzedza przyłączenie protamin do DNA?
w haploidalnych spermatydach histony są zastępowane przez białkami przejściowymi TP1 i TP2, następnie białka TP1 i TP2 są zamieniane na PRM1 i PRM2
18. Kiedy występuje faza akrosomalna
w czasie spermiogenezy (dokładniej to następuje po fazie czapeczki w czasie przekształcania aparatu Golgiego w akrosom)
19. Które komórki mają taką samą ilość chromosomów
20. Jakie RNA syntezowane jest w jąderku
rRNA
21. Co to jest poligynia
połączenie się dwóch haploidalnych lub jednego diploidalnego przedjądrza żeńskiego z przejądrzem męskim
2 termin
1) Rola genu Sxl w determinowaniu płci u D. melanogaster
2) Rola kaspaz w apoptozie
3) Alternatywna obróbka
4) Sprzężenia zwrotne ujemne i dodatnie w cyklu miesiączkowym
5) Różnicowanie się mezodermy przyśrodkowej
1. Rozróżnić pojęcia alternatywna obróbka i redakowanie transkryptu.
2. Rola białka p53 w indukowaniu apoptozy.
3. Strukturalne dojrzewanie pęcherzyka Graafa.
4. Narysować schematyczny rysunek kanału nerwowo-jelitowego.
5. Rola genu Sxl w determinacji płci u Drosophila Melanogaster.
narysowac
a) kinetochor
b ) diagram kolowy cyklu + jakie cykliny/cdk dzialaja wtedy.
1. p53-->p21-->pRb - opisać ten schemat
2. Hormony przysadki w oogenezie
3. Enzymy biorące udział w replikacji i ich rola w komórce
4. Rola białka Vg1 w rozwoju mezodermy
5. Regulacja rozwoju C.elegans
1. Co to jest telomeraza?
2. Schemat działania białka G
3. Endokrynalna regulacja cyklu miesiączkowego - sprzeżenia zwrotne dodatnie i ujemne.
4. Funkcjonalny podział hormonów wytwarzanych przez łożysko
5. Rola genów homeoboksu w regulacji rozwoju zarodkowego.
1. Wymień stopnie upakowania DNA
2. Narysuj diagram kołowy przedstawiający rolę stężenia cyklin podczas poszczególnych faz cyklu
3. Opisz jak powstaje gonada żeńska
4. Co powstaje z mezodermy wewnątrzzarodkowej?
5. Rola genów PAX u człowieka, co powodują mutacja w poszczególnych genach PAX?
1. wymień i opisz etapy dojrzewania RNA
2. czynniki aktywujące apoptozę
3. jak powstaje tarczka zarodkowa u człowieka
4. wymień geny nadrzędne u człowieka i napisz za co odpowiadają
5. etapy spermiogenezy.
1. alternatywna obróbka transkryptu
2. rola kaspaz w apoptozie
3. sprzężenie dodatnie i ujemne w regulacji hormonalnej u kobiet
4. różnicowanie sie mezodermy przyśrodkowej
5. rola genu sxl w determinacji płci u D. melanogaster
1.potranskrypcyjna obróbka hnRNA
2.enzymatyczna aktywacja MPF
3.coś tam o tworzenie celomy
4. poligynia a pseudogamia
5. Mechanizm kompensacyjny u DM
1. Rola białka p53 - cykl komórkowy.
2. Strukturalne dojrzewanie pęcherzyka Graafa.
3. Hierarchia genów u DM.
4. Różnica między pęcherzykiem żółtkowym pierwotnym a wtórnym.
5. Sekwencje palindromowe.
1) regulacja translacji i transkrypcji u prokariota
2) aktywacja kaspaz w komórce
3) kolejność i sposób powstawania błon plodowych
4) z czego zbudowany jest pęcherzyk Graffa
5) narysować chromosom Y, zaznaczyć na nim gen A2F i SRY
3 termin
1. Co nie powstaje z mezodermy?
2. Co reguluje MPF w sprzężeniu zwrotnym? dodatnik czy cos takiego (?) moim skromnym zdaniem jest to APC- czynnik promujący anafazę
3. w jakiej fazie cyklu miesiaczkowego stężenie estrogenow jest największe?
faza folikulotropowa
4. Która cyklina powoduje rozpoczęcie cyklu komórkowego?
cyklina D (no bo to ona jest w fazie G1)
? 5. Z jakich blastomerów zbudowana jest na biegunie animalnym blastula jeżowca?
mezomery
6. Jakie białko bierze udział w rozdzieleniu chromosomów potomnych ( do wyboru byly separyny, nercyjn, adhezyjny, nercyjna)
separyny
7. Nowotwory powstaja gdy – bialko -53 ulega mutacji
8. Pytanie z obróbką potranskrypcyjna( nie pamiętam dokładnie)
9. Jaki kodon rozpoczyna translację?
AUG
10. Wybierz prawidłowe zdanie związane chyba z białkiem Rb
11. Jaka długość ma DNA łącznikowy
60pz
12. Które histony wchodzą w skład rdzenia nukleosomowego?
H1, H2, H3, H4
13. W której fazie zachodzi crosing-over?
profaza I mejozy (nercyjna)
GENETYKA
1 Termin
I tura
1. Co jest najczęściej powodem zespołu Downa? (nondysjunkcja w oogenezie/ nondysjunkcja w spermatogenezie/ translokacja/ mozaikowatość)
nondysjunkcja w oogenezie
2. Jakie kanały są zablokowane w mukowiscydozie? (chlorkowe/ wapniowe/ magnezowe)
chlorkowe
3. Jak się wykrywa zespół Angelmana?
FISH
4. (?) Jakie jest rutynowe badanie kariotypu? (FISH/ prążki G/ C, Q)
Prążki G
5. Jakie jest prawdopodobieństwo poronienia podczas biopsji kosmówki w 10-12 tyg.?
1-4%
6. Aberracje chromosowe stanowią … poronień samoistnych (60%, 40%, 20%, 10%)
60%
7. Która choroba nie pasuje do pozostałych (Huntington, Achondroplazja, z. Marfana, Dystrofia Duchenna)
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (bo jako jedyna nie dziedziczy się autosomalnie dominująco, tylko recesywnie, sprzężona z płcią)
8. Jakie jest prawdopodobieństwo że urodzi się zdrowe dziecko jeśli ojciec ma chorobę autosomalną recesywną a matka jest nosicielką?
50%
9. W wyniku insercji lub delecji innego nukleotydu (powstaje białko bez zmian, zmiana ramki odczytu i mutacja nonsens, wypada egzon)
zmiana ramki odczytu
10. (?) Ile procent dzieci rodzi się z chorobami wrodzonymi?
11. Rodowód
12. Zwiększona przezierność karkowa nie występuje w przypadku (Downa, Angelmana, Edwardsa, Turnera)
Zespół Angelmana
13. Jaki enzym wywołuje hipertemię złośliwą? (halotan/barbiturany)
białko wiążące dla rianodyny
14. Ile powtórzeń mają sekwencje LINE?
powyżej 500 pz
15. sekwencje powtórzone tandemowo o dł. 1-6 nukleotydów (mikrosatelity, nercyjnane, LINE, SINE)
mikrosatelity
16. Po co dodaje się roztwór hipotoniczny do hodowli limfocytów?
aby rozproszyć chromosomy
17. Co oznacza skrót der
chromosom pochodny (translokacja Robentsonowska)
18. Jak się nazywa drugi chromosom X w limfocytach (pałeczka dobosza, ciałko Barra, ciałko F, chromatyna płciowa)
pałeczka dobosza
19. Ile ciałek Barra ma proband 49XXXXY
3
20. Co to jest 45Xxder(13;14)(q10,q10)
translokacja robertsonowska, niezrównoważona
21. (?) Jak powstaje nercyjnane
22. Jaką metodą z wyboru wykrywa się zespół Williamsa?
FISH
23. Jak dziedziczy się łysienie? (sprzężone z płcią/ autosomalne/ zależne od płci)
zależne od płci
24. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się zdrowego dziecka przy translokacji 21/21?
0%
25. Pytanie o endokrynotoksynocośtam
II tura
1. Jakiego czynnika krzepnięcia brak jest u osób z hemofilią A i B?
VIII (globulina antyhemofilowa AHG) w przypadku A i IX w B
2. Jak wykrywa się zespół Pradera-Willego?
FISH
3. jakis rodowod
4. Zespół Klinefeltera 47,XXY
5. (?) choroby cos tam z promieniowaniem UV i tam chyba byl ten XP
6. Jaki jest stosunek fenotypów w pokoleniu F2 w epistazie?
12:3:1
7. Inwersja ramion krotkich (nercyjnanena)
dotyczy odcinka bez centromeru
8. Jaką metodą wykrywa się chorobę Charcota-Mariego-Tootha?
FISH (ewentualnie Southern Blot)
9. Na jakim chromosomie znajduje się gen odpowiedzialny za zespół Marfana?
gen FBN1 – ramię długie chromosomu 15 (15q21.1)
10. Na którym chromosomie znajdują się geny odpowiedzialne za mutację white i bar u DM?
white: I- 1,5 bar: I-57
11. Jaki gen jest odpowiedzialny za powstawanie Achondroplazji?
gen receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR3) znajdujący się na ramieniu krótkim chromosomu 4
12. Czym spowodowany jest zapach potu w fenyloketonurii?
obecnością kwasu o-hydroksy-fenylooctowego
13. Fenyloketonuria – mutacja genu odpowiedzialnego za aktywność enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH), który bierze udział w metabolizmie fenyloalaniny.
14. Jak jest dziedziczona dystrofia miesniowa Duchenne’a?
sprzężona z płcią, recesywnie
15. W jaki sposób jest przekazywany albinizm (czy tam hemofilia ale cos recesywnego z płcią)
matki przekazują gen i synom i córkom ale w różnych %
16. mutagen=karcenogen – to nieprawda
17. Fenomen bombajski:
w surowicy takiej osoby brak jest alfa-2-L-fukozylotransferazy
18. Która grupa krwi na najwięcej przeciwciał?
0
19. Jak powstaje mutacja bcr-abl?
zrównoważona translokacja wzajemna pomiędzy chromosomami 9 i 22 t(9;22)(q34;q11)
20. 2 drzewka narysowane, powiedzieć jak najprawdopodobniej się ta choroba dziedziczy
21. Drzewko przedstawiające chorobę autosomalną dominującą. Obliczyć prawdopodobieństwo, że osobnik będzie chory w F2
22. Skrzyżowano homozygotę z hetero, ile wynosi stosunek ujawnienia się genotypów (odp: 4:0 lub 2:2, 3:1 lub 2:2, 2:2 lub 2:2 (czy jakos tak) oraz 4:0)
23. Z. nercyj nercyjna, jaka mutacja, który chromosom:
delecja długiego ramienia chromosomu 15 (15q11-q13) który jest pochodzenia ojcowskiego
24. Daltonizm – trzeba było wybrać poprawną odpowiedź, która wskazywała jak się ta choroba dziedziczy (po matce, czy ojcu, coś o hemizygocie było)
25. Na czym polega transformacja pericentryczna?
obejmuje fragment chromosomu zawierający centromer
26. Ile procent cierpiących na anemię posiada chromosom Filadelfia?
95%
27. Na jakim chromosomie mutacja u marfana i arachnodaktylii
Marfan- 15, Archnodaktylia- ???
28. Co dodatkowo składa się na test poczwórny? (to, co nie występuje w III)
alfa-inhibina
29. Jak się potwierdza mutacje yyy…. związane tam były chorby z 15 i 17 chromosomem
2 Termin
1)Achondroplazja
2)RT-PCR
3)Transformacja blastyczna
4)coś z duplikacją w genie kodującym hemoglobinę
1)Ag Nor
2)Sanger
3)Zespół Aperta
4) metoda naprawy DNA SOS
1) Chromosom akrocentryczny- omówić jego budowę i elementy, gdzie występuje w genomie ludzkim, metoda wykrywania
2) Wymienic i omówic aberracje strukturalne
3) Kariotyp i objawy kliniczne zespołu Edwardsa
4) PCR, RFLP – przebieg i zastosowanie
1)chromosomy nercyjnane
2)RTPCR
3)prążkowanie
4)zespół Marfana
1. Polimorfizm chromosomów;
2. Wady i zalety stosowanych w biotechnologii wektorów;
3. Obraz i etiologia zespołu Pradera-Willego;
4. Fotoreaktywacja.
1. AgNOR
2.Zespół Aperta
3.Sanger
4.Naprawa SOS
1. W jakich przypadkach występuje zmiana ramki odczytu?
2. Pojęcia: kariogram, kariotyp, ciałko Barra.
3. 3 bezpośrednie przyczyny zespołu Downa.
4. Rodowód i przykłady dla chorób monogenicznych dominujących.
5. Najpopularniejsza metoda prążkowania, rozdzielczość.
1. Zespół Angelmana, obraz kliniczny i gdzie mutacja.
2. nondysjunkcja + schemat nie rozejścia się chromosomów.
3. technika Sangera.
4. prążki G i HRT
1) Opisać metodę GBG i do czego służy
2) Wymienić mutacje mające wpływ na budowę peptydu
3) Translokacja nercyjna i skutki genetyczne.
4) Sekwencjonowanie metodą Sangera.
1) porównać HRT i GTG
2) gen Bar u D. melanogaster
3) PCR
4) wpływ insercji na crossing over
3 Termin
1 Mutacja u Drosophile Melanogaster powstała przez duplikację to :
bar.
2. Geny homeotyczne występują u : a) roślin b) zwierząt c) roślin i zwierząt d) wszystkich organizmów żywych
wikipedia podaje, że u roślin i zwierząt
3. Geny homeotyczne położone są za: (tutaj było trzeba napisać za którymi – matczyne, segmentacji)
moim zdaniem za segmetacji
4. Metoda z wyboru w celu wykrycia zespołu Angelmana
FISH
5. Jakie prawdopodobieństwo urodzenia chorego syna jeśli ojciec jest zdrowy a matka jest nosicielką daltonizmu?
½
6. Dlaczego limfocyty są stosowane do badań ?
bo ulegają transformacji blastycznej i działa na nie fitohemoglutamina, która powoduje zwiększenie liczby podziałów
7. Do wykrywania czego służą mikroczipy ?
mutacje punktowe
8. Coś o genie, który jest wprowadzany u Melanogaster dopiero po bruzdkowaniu (?) czy jest to gen segmentacji, matczyny, pozachromosomowy i coś jeszcze.
9. Gdzie powstają cDNA?
RT-PCR
10. Która z chorób nie pasuje - podane były 3 dziedziczące się autosomalnie dominująco.
11. Gdy następuje dziedziczenie równoważne allliczne to :
kodominacja.
12. Coś z metodą Sangera było.
13. Mutacja zmiany sensu w białku (zmienia się sąsiedni aminokwas)? (Typu: a) missense, b) nonsense c) milcząca)
missense
14. Northern blotting (już nie pamietam pytania)
15. Typowa metoda badania prążków:
GTG
16. Dideoksynukleotydy występują w:
metodzie Sangera
17. Pytanie o zespół cri du chat odpowiedź była że mikrodelecja, było napisane w formie kariotypu
18.Która choroba nie pasuje do pozostałych i tu była dystrofia
19. Która choroba dziedziczy się sprzężona z płcią (chyba tak brzmiało pytanie) w każdym razie odpowiedź też była dystrofia mięśniowa
PARAZYTOLOGIA
1 Termin
I tura
1. Choroby wirusowe, transmisyjne, przenoszone przez kleszcze: (Krymsko-kongijska gorączka krwotoczna/ gorączka Q/ gorączka marsylska/ choroba z Lyme)
Krymsko-kongijska gorączka krwotoczna
2. Choroba objawiająca się 3 fazami chorobowymi: skórną, toksyczno-alergiczną i traumatyczną (czyli narządową) to:
schistomatoza/bilharcjoza
3. W przypadku Paragonimus westernami jaką formą następuje zarażenie drugiego żywiciela (skorupiak)? (metacerkaria/ furkocerkaria/ cerkaria)
cerkaria
3. Przeciwciała, które pojawiają się na poczatku toksoplazmozy:
IgM
4.Gdzie występują ziarnistości Ziemmana? (Plasmodium vivax/malariae/falciparum/u żadnego z wymienionych)
Plasmodium malariae
5. U jakiego pasożyta występuje deutonimfa, która nie żeruje?
Ornithonyssus bacoti
6. Przez którego pasożyta mogą być przenoszone pałeczki dżumy?
Ornithonyssus bacoti
7. Jajo D.latum? zdjęcie
8. Jajo A.duodenale? zdjęcie
9. U których pasożytów występują hipnozoity?
P. vivax i ovale
10. U którego pasożyta występuje larwa currens (skórna wędrująca)?
S. strongyloides
11. U których pasożytów występuje larwa cysticercus?
T. solium, T. saginata
12. Jaka jest liczba merozoitow u P.vivax?
12-24
13. Schistomula (stadium migrujące Schistosoma spp) osiąga dojrzałość płciową w:
wątrobie
14. Co ile powtarzają się nawroty w przypadku malarii trzeciaczki?
co 48 godzin
15. Który pasożyt bytuje w jelicie grubym?
Trichuris trichura
16. Jaka jest liczba jąder u H. nana?
3
17. Jaka jest liczba jaj u Schistosoma haematobium? (1-4/10-30/30-50/30-500)
30-50
18. Do roztoczy produktów przechowywalnych nie zaliczamy:
D. pteronyossinus
19. Owrzodzenie jelita występuje w przypadku zarażenia:
T.trichura (inne nie pasowały)
20. Niedokrwistość nie występuje w chorobie wywoływanej przez pasożyta: (A. duodendale, Trichiuris trichiuria, T. spiralis, S. stercoralis)
T. spiralis
21. W którym trymestrze ciąży zarażenie Toksoplazmozą jest najmniej groźne? (I, II, III, nie ma wpływu)
III
22. Jajo S. mansoni- zdjęcie (albo japonicum, ale wyglądało to bardziej na kolec niż guzek)
23. Zakończenie tylnego końca ciała larw filariopodobnych A. duodendale jest: ( z wcięciem/ tępo zakończone/ gładko zakończone)
stożkowate i ostre
24. Larwy włośnia powodują chorobę nazywaną:
cysticerkoza
25. Metoda Grahama jest stosowana w przypadku:
enterobiozy
26. Który pasożyt ma człony maciczne szersze niż dłuższe? ( T.solium/ T. saginata/ H.nana/ wyłącznie D. latum)
H. nana
27. U którego pasożyta występują 3 płaty jajników?
T. solium
28. Który pasożyt występuje endemicznie w Afryce: ( W. bancrofti, Loa loa, Onchocerca volvulus)
Loa loa
29. Który pasożyt wywołuje pełzakowaty ropień wątroby? (N. fowleri, A. castellani, E. histolylica E. coli)
E. histolytica
II tura
1. (?) W obrazie MRI nie wykryje się zmian w przypadku:
L. tropica
2. Rysunek jaja (na biegunie był albo mały guzek, albo kolec - wyglądało to bardziej na guzek):
S. japonicum
3. W którym trymestrze jest największa mozliwość zarażenia Toxoplazmą:
III
4. Toxoplazmoza wrodzona, objawy późne:
zmiany w OUN i narządu wzroku
5. Metoda najbardziej swoista na wykrycie Toxoplazmy:
odczyn Sabina-Feldmana
6. Które pasożyty nie wywołują zmiany kształtu krwinki?
P. falciparum i P. malariae (były pary)
7. (?) Swoiste pasożytowanie w krwinkach (do wyboru było T. gondii, albo T.cruzi i W. bancrofti
8. (?) Jaki parazyt nie potrzebuje owada do rozwoju?
9. Jakim parazytem nie zarażamy sie przez autoegzoinwazję?
lumbricoides
10. Który pasożyt powoduje Malarię tropica?:
Plasmodium falciparum
11. W przypadku zarażenia którym pasożytem nawroty występują co 72h?
Plasmodium malariae
12. Który pasożyt co powoduje ziarnistości Schuffnera?
P. vivax i P ovale
13. Który pasożyt jest endemiczny dla Nowego Świata?
T.cruzi (do wyboru było m.in. O. volvulus)
14. (?) może "zagubić" się w płucach / larwa trafiająca przez przypadek do płuc lub trafiająca przez przeponę
15. Który tasiemiec wywołuje chorobę zwaną alweokokoza?
E. multilocularis
16. Który pasożyt wywołuje PAM (w skrypcie MEAP)?:
neagleria fowleri
17. Który pasożyt wywołuje zmiany na skórze, tzw. rumień wędrujący?:
Ixodes ricinus
18. Który pasożyt przenosi krętki Borrelia burgdorferi powodujące boreliozę z Lyme?:
Ixodes ricinus
19. Który pasożyt powoduje chorobę zwaną „świąd magazynierów”?
Acarus siro
20. W przypadku którego pasożyta stosuje się próbę atramentową?:
S. scabei
21. (?) Która z chorób przenoszonych przez komary jest chorobą wirusową Denga?: wiem ze do wyboru była tularemia
22. Jakiej substancji używa B. coli podczas atakowania błony śluzowej jelita?:
hialuronidaza
23. Ile wieńców haków ma H. diminuta? (odpowiedzi do wyboru: brak/ 1/ 2 / 4 i więcej)
Brak
24. Larwy którego z pasożytów tworzą tzw. „guzki robacze”?
A. lumbricoides
25 i 26. Jaja do rozpoznania Hymenolepsis nana i S. haematobium
27. W rozwoju którego nicienia występuje Mikrofilaria diurna?
Loa loa
28. Larwy filariopodobne Strongyloides stercostalis mają zakończenie tylnego końca ciała:
z wcięciem
29. Liczba merozoitów powstających z schizozoita u Plasmodium vivax:
12-24 (najczęściej 18-24)
2 Termin
1. Diagnostyka róż. cyst G. Lamblia i E. histolytica
2. Diagnostyka róż. jaj Hymenolepis
3. Narysować jajko A. duodenale
4. Gorączka gór Skalistych - etiologia i epidemiologia
5. Cimex lectularius rozwój i znacz med
1. Diagnostyka różnicowa plasmodium ovale i falciparum w rozmazie krwi
2. Diagnostyka róznicowa proglotydów macicznych Pseudophildea i Cyclophilidea.
3. Diagnostyka róznicowa larw filariopodobnych Ancylostoma i Strongyloides
4. Epidemiologia i etiologia gorączki Q
5. Epidemilogia i etiologia duru plamistego
1. cykl rozwojowy trypanosoma cruzi i z zasięg geo
2. diagnostyka różnicowa Hymenolepis (skoleksów)
3. cykl i zasię Loa Loa
4.cykl i znaczenie medyczne Nużeńca ludzkiego
5. etiologia i epidemiologia duru endemicznego
1.cykl rozwojowy Plasmodium vivax (zaznaczyc zywiciela posredniego i ostatecznego) i diagnostyka laboratoryjna
2.cykl rozwojowy Sarcoptes scrabiei
3.cykl rozwojowy diphyllobotrium latum
4.glistnica- objawy i rozpoznanie
5. co przenosi pulex irritans
1. diagnostyka roznicowa cyst acantamoeba castellani i entamoeba histolitica
3. cykl hymenolepis nana
4. cykl pchły szczurzej
5. znaczenie medyczne gamasid
1. Wymień pierwotniaki pasożytujące w przewodzie pokarmowym człowieka, podaj formę inwazyjną i metody ich wykrywania.
2. Narysuj na schemacie cykl życiowy Schistosoma Mansoni.
3. Podaj charakterystyczne objawy Toxokarozy.
4. Wymień typy larw tasiemców i narysuj jedną z nich.
5. Znaczenie medyczne kleszczy z rodziny Ixodidae.
3 Termin
1. W porannym moczu wykryjemy?
E.vermicularis, T.vaginalis
2. Pasożyt monokseniczny i polikseniczny?
T.spirlalis
3. Wśród robaków obłych geohelmintem nie jest?
T.spiralis
4. Hepatomeglia, limfodenopatia, hipergammaglobulinemia, zapalenie płuc, wysoka eozynofilia to objawy?
toksokarozy
5. Złe wchłanianie tłuszczów, węglowodanów, niedobór witamin to objawy?
lambliozy
6. Przenosicielem Borrelia burgdorferi jest?
I.ricinus
7. Badaniem koproskopowym rozpoznamy?
paragonimoze
8. W transmisji R. tsutsugamushi uczestniczy?
Neotrombicula autumnalis
9. Przy zakażeniu którego pasożyta występuje zespół nerczycowy?
P. malariae
10. Pasożytem endemicznym dla Afryki jest?
Loa loa
11. Elementy triady Sabina-Pinkertona?
małogłowie, zapalenie siatkówki, zwapnienia śródmózgowe, wodogłowie
12. Ilość merozoitów Plazmodium falciparum?
10 (8-24)
13. Co jest na zdjęciu?
jajo schistosoma japonicum
14. Nawroty występujące przy zarażeniu Plasmodium falciparum występują co?
36-48 godzin
15. Ilość jaj występująca w macicy Schistosoma haematobium?
30-50
16. Stichosom jest gruczołowym odcinkiem gardzieli?
T. spiralis
17. Ilość wieńców haków u H. nana?
1
18. Endoskopowy obraz sugerujący wrzodziejące zapalenie jelita grubego?
T. trichura
19. Metoda BAL pozwala wykryć?
S. stercoralis
20. Ilość komórek rozdordczych mikrofilarii?
1-4
Pytania dodatkowe na syfy które POKI daje na kartkówkach:
1) Pytania z pierwotniaków
1. Objaw Winterbottoma.
2. Objaw Romana.
3. Różne typy leishmaniozy.
4. Pełzakowica narządowa.
5. Wrota inwazji u Negleria fowleri.
6. Forma inwazyjna u Toxoplazma gongii.
7. Narysować wykres cyklu Plasmodium vivax.
8. Diagnostyka różnicowa cyst Lamblia intestinalis i Entamoeba histolytica.
9. Materiał diagnostyczny w przypadku lambliozy.
10. Diagnostyka różnicowa form trypo-, epi-, pro-, sfero- i amastigota.
11. Co wywoluje chorobe Chagasa
i uwazajcie na parazyty które nie maja jaj.. ;)
2) Pytania z robaków płaskich
1. Wazykulacja.
2. Opis i występowanie larwy typu cenur.
3. Diagnostyka różnicowa form pro- i plerocerkoidu.
4. Diagnostyka różnicowa członów hermafrodytycznych Teania solium i Teaniarhynchus saginattus.
5. Diagnostyka różnicowa członów macicznych Teania solium i Teaniarhynchus saginattus.
6. Cysticerkoza.
7. Diagnostyka różnicowa jaj Schistosoma hematobium i S. mansoni.
8. Diagnostyka różnicowa jaj Schistosoma mansoni i japonicum.
9. Cykl życiowy motylicy wątrobowej (schemat).
10. Cykl życiowy motyliczki wątrobowej (schemat).
3) Pytania z robaków obłych
1. Jajnik holoteniczny i oligoteniczny.
2. Diagnostyka różnicowa jaj Enterobius vermicularis i Trichiurus trichiura.
3. Materiał diagnostyczny w przypadku owsicy. (pamiętać -> wymaz okołoodbytowy, nie próbki kału!)
4. Diagnostyka różnicowa larw filario- i rabditopodobnych Strongyloides stercoralis.
5. Rozwój heterogoniczny i homogoniczny.
6. Diagnostyka różnicowa jaj Ascaris lumbricoides i Strongyloidesstercoralis. (podchwytliwe!)
7. Syndroma larva migrans.
8. Objawy loazy.
9. Cykl dobowy mikrofilarii Wuchereira bancrofti i Loa loa.
10. Przy jakich parazytozach obserwuje się zwiewne nacieli Loefflera.
4) Pytania z pajęczaków
1. Choroba z Lyme.
2. Paraliż kleszczowy (obawy i co wywołuje - zatrucie sliną, które wywołują).
3. Diagnostyka różnicowa deutero- i protonimfy.
4. Objawy chorobowe trombikulozy.
5. Co przenosi Ornithonyssus bacoti.
6. Roztocza kurzu domowego. (wymienić i co powodują)
7. Diadnostyka różnicowa Dermatocentor reticulatus i Ixodes ricinus.
8. Co przenosi Argas reflexus.
9. Gorączka rzeczna (Co przenosi Ricketsję tsutsugamushi).
10 . Usytuowanie objawów świerzbu.
5) Pytania z owadów
1. Dur endemiczny a dur epidemiczny.
2. Diagnostyka różnicowa Pediculus humanus humanus i Pediculus humanus capitis.
3. Diagnostyka różnicowa Pediculus humanus i Pthirus pubis.
4. Znaczenie w medycynie Pluskwy domowej.
5. Diagnostyka różnicowa Culex pipiens i Anopheles maculipenis.
6. Blok bakteryjnu w przedżołądku.
7. Co przenosi pałeczki dżumy.
8. Polimorfizm gatunkowy Culex pipiens.
9. Diagnostyka różnicowa jaj Pediculus humanus i Pthirus pubis.
10. Diagnostyka różnicowa jaj Peduculus humanus humanus i Pediculus humanus capitis.
MJ