Egzamin praktyczno-teoretyczny:

2009, termin I:

1. Gammapatie – rodzaje, diagnostyka laboratoryjna.

2. GGTP – pełna nazwa, katalizowana reakcja, występowanie, normy aktywności, znaczenie biomedyczne, metoda oznaczania

3. Jan Kowalski po świeżo przebytym zawale przebywa na oddziale intensywnej terapii. Ma cukrzycę. Na podstawie wyników badań obliczyć LDL, docelowe stężenie LDL u tego pacjenta, obraz w teście zimnej flotacji, czy jest to hiperlipidemia pierwotna czy wtórna, typ hiperlipidemii wg EAS i Fredericksona, metody wykrywania LDL u tego pacjenta (czy coś w tym stylu)

4. Metody izolowania DNA z krwi pełnej – wszystkie metody step-by-step

5. Żółtaczka hemolityczna – obraz biochemiczny, diagnostyka laboratoryjna, przyczyny

6. Białkomocz – przyczyny, rodzaje, diagnostyka laboratoryjna.

2008, termin II:

1. Gammapatie - definicja, podział, diagnostyka.

2. Aminotransferazy - reakcje, normy aktywności, metody oznaczania, przydatność diagnostyczna itd.

3. Kwas moczowy - kiedy wzrost, norma, metody oznaczania.

4. Kowalski.

5. Żółtaczka cholestatyczna - mechanizm powstawania, diagnostyka.

6. Glukozuria - definicja, podział, diagnostyka.

2007: termin 1:

1. Techniki przesiewowe wykrywania zmian nukleotydów – charakterystyka

2. Gammapatie – podział i charakterystyka, diagnostyka step-by-step

3. Metoda wychwytywania hormonów tarczycy przez żywice – wykonanie, interpretacja, zastosowanie

4. Fosfataza alkaliczna – klasyfikacja wg podziału międzynarodowego i klinicznego, występowanie, katalizowane reakcje, przydatność diagnostyczna, oznaczanie aktywności

5. Markery osoczowe zawału mięśnia sercowego – charakterystyka zmian aktywności

6. OGTT – miejsce we współczesnym algorytmie diagnozowania cukrzycy, znaczenie

7. Jan Kowalski – po zawale, Tch=280, Tg=235, HDL=0,9 mmol/l, obliczyć LDL, PFG = 9 mmol/l, podać jaki to typ hiperlipidemii wg EAS i Fredericksona, jakie docelowe stężenie LDL? Czy hiperlipidemia wtórna czy pierwotna? Charakterystyka LDL u pacjenta

8. Test Kay'a – znaczenie, wykonanie

9. Żółtaczka cholestatyczna – przyczyny, mechanizm zmian biochemicznych, diagnostyka step-by-step
10. Białkomocz – przyczyny, metody diagnostyczne

2007 – termin dodatkowy:

1. Metody izolowania DNA z krwi pełnej

2. Metody izolowania białek z materiału biologicznego

3. Kowalski

4. Metody oznaczania mocznika, norma, kiedy spada

5. Fosfataza kwaśna

6. Wałeczkomocz

2006 – I termin

1.Białko C-reaktywne - budowa, funkcje, znaczenie diagnostyczne

2. Immunoelektroforeza - zasada metody, zastosowanie, wykonanie, interpretacja wyniku

3. amylaza - katalizowane reakcje, substraty, metoda oznaczania, normy aktywności, przydatność diagnostyczne występowanie

4.OGTT - wykonanie wskazania interpretacja wyniku

5. TIBC - definicja, wykonanie, interpretacja

6.Hiperkalcemia - definicja, przyczyny według częstości (!), metody oznaczania wapnia

7.Jan Nowak TCh 7,8mM/l

HDL 35mg%
TG 230mg%
Jaki jest cholesterol LDL? Jaki jest typ hiperlipidemii wg Fredericksona? Jak wygląda surowica w teście lodówkowym?
8. Azot pozabiałkowy - składniki, metody oznaczania i interpretacja wyniku.

Azot BUN wynosi 56mg%. Jakie jest stężenie mocznika?

PYTANIA Z LAT POPRZEDNICH

1. DNA i PCRy:

1. PCR RFLP

2. PCR-SSCP

3. PCR-HD

4. czystość DNA

5. Amplifikacja DNA

1. Białka:

1. Ogniskowanie izoelektryczne

2. Metoda Kiejdahla

3. Proteinogram

4. Białko C-reaktywne

1. ELISA:

1. Immunodyfuzja radialna

2. Immunoelektroforeza

3. ELISA – wykrywanie antygenów, znaczniki i ich substraty

1. Enzymy:

1. Pojęcia: katal, aktywność właściwa i molekularna

1. Enzymy ważne klinicznie:

1. α-amylaza

2. Fosfataza alkaliczna

3. GGTP

4. AspAT

5. LDH

1. Koenzymy:

1. Test optyczny

2. Test optyczny z reakcją pomocniczą i wskaźnikową - przydatność

1. Wapń i fosfor:

1. Wapń – przeliczanie stężeń, kalcemia, hipo – i hiperkalcemia

2. Fosfor nieorganiczny

1. Żelazo i pierwiastki śladowe:

1. TIBC

1. Witaminy:

1. Wit. B12 – rola biochemiczna, testy statyczne i dynamiczne

2. Test Schillinga

3. Test ksanturenowy

1. Hormony:

1. Test ciążowy

2. HCG

3. Historia testów ciążowych

4. Pheochromocytoma

1. Węglowodany:

1. Mikroalbuminuria

2. Białkomocz – oznaczanie i przyczyny

3. HbA1C

4. Test OGTT

5. Test ksylozowy

1. Lipidy:

1. Diagnostyka zaburzeń metabolizmu lipidów

2. Zaburzenia gospodarki lipidowej

3. Obliczanie LDL ze wzoru Friedewalda + typ hiperlipoproteinemii i wygląd surowicy

4. HDL – cholesterol, przeliczanie

5. Modyfikowane lipoproteiny – oznaczanie

1. Barwniki żółciowe i porfiryny:

1. Żółtaczka fizjologiczna

2. Bilirubina w moczu

3. Ostra porfiria przerywana

4. Urobilina – skąd się bierze, oznaczanie

5. Żółtaczki wrodzone

1. Hemoglobina:

1. Karboksyhemoglobina

2. HbA_1C

1. Kreatynina i kwas moczowy:

1. Klirens kreatyniny

2. Hiper – i hipourykemia

1. Azot pozabiałkowy i mocznik:

1. Metoda Kiejdahla

2. Mocznik – stężenie, przyczyny wzrostu w surowicy, znaczenie

3. Azot BUN

4. Kwas moczowy, hipo / hiperurykemia

1. Mocz:

1. Mikroalbuminuria

2. Białkomocz – oznaczanie i przyczyny

3. Osady moczu

4. Bilirubina w moczu

5. Urobilina – skąd się bierze, oznaczanie

1. Sok żołądkowy:

1. Test Kay’a

2. Helicobacter pylori – metody wykrywania