1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:

a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potrzebna NADPH:

a) acetyloCoA do mewalonianiu

b) mewalonian do difosforanu geranylu

c) difosforanfarnezylu do skwalenu

d) skwalen do lanisterolu

10. Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:

a) Apo CII

b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:

a) cholesterol powoduje represje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez hamowanie SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:

a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:

a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

14. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:

a) FSH

b) LH

c) ACTH

d) TSH

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:

a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze

co ma 5 krotnie wieksze powinowactwo do SHBG: 
a)etradiol od testosteronu 
b)testosteron od estradiolu 

główny hormon płciowy u kobiet: 
a)17B estradiol 
gb)estron 
c)progesteron 
d)estriol 

Jakie komórki mają obecność aromatazy 
a) 
b) 
c) 
d)ziarniste jajników 

Co zwiększa wydzielanie aldosteronu: 
a)wzrost K 
b) 
c) 
d) angiotensyna II 

Gdzie produkowany jest angiotensynogen 
a)w wątrobie 
b)nerkach 
c) 

Wzrost stężenia ACTH spowoduje wzrost czego: (nie wiem czy tak czy odwrotnie, chodziło o aldosteron, ale fakt faktem ze wzrost ACTH spowoduje wzrost wydz. aldosteronu chyba 

Jak transportowane są mineralokortykoidy we krwi: 
A) SHBG 
B)CBG -kortykosteroidy
C)TGB 
D)słabe połączenia z albuminą 
E) 

-dialdehyd malonowy: alfa-oksydacja/omega-oksydacja/peroksydacja nienasyconych lipidow 

-zespolpolicystycznychjajnikow nadprodukcja androgenów, otyłości, hirusutyzm
-nadmiar kortyzolu - jaka choroba Ch. Cushinga
-feminizujace jadra  niewrażliwość na androgeny

-bialko star – białko ostrej regulacji steroidowej przenosi cholesterol do mitochondriom, a tam dziala enzym rozczepiajacy do produkcji pregnenolonu
-bialko shgb sex-hormone-binding-protein

-bialko star – białko pobudzającą nagłą steroidogenezę , w odpowiedzi na LH w gonadach / ACTH w korze nadnerczy przenosi cholesterol do wewn. Bł. mitochondrialnej

-bialko shgb – transportuje hormony płciowe, głównie testosteron, słabiej estrogeny,

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez: 
a) cholesterol powoduje represje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez hamowanie SREBP 

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych. 
Składnik surfaktantu :dipalmitoilofostatydylocholina 
Pytanie o sfingolipidozy :

Choroba Taya Sachsa – heksozoaminidaza A

Leukodystrofia metachromatyczna – Arylosulfataza A

Gauchera – beta-Glukozydaza

Niemanna- Picka - sfingomielinaza

Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową. 

Stwardnienie rozsiane – przyczyna – ch. demielinizacyjna – ubytek fosfolipidów i sfingolipidów z sub. białej

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… ) 

- karnityna - syntetyzowana z lizyny i metioniny 

- coś o ujemnym bilansie azotowym - w chorobie Cushinga - kortyzol w dużym stężeniu ma działanie kataboliczne

-podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron 

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?

a) utworzenie cholesterolu z lanosterolu, demetylacja C14 (→ 14-demetylo-lanosterol) i C4 (→zymosterol)

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów (progestagenów?)

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

28. Jakieś dwa enzymy i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata (brak 17α-hydroksylazy, obecna 18-hydroksylaza)

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d) DHEA, androstendion, testosteron

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium (,a nie czasami w matrix?) -> nie:)

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna-nadmiar mineralokortykoidów

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona- niedobór glukokortykoidów

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kom petycyjna
d). inhibitory COX-2 przez hamowanie transkrypcji

45. Coś o syntezie kwasów żółciowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej (FXR)

PO ZWIĄZANIU KWASU ŻÓŁCIOWEGO

ZOSTAJE ZAKTYWOWANY I HAMUJE

TRANSKRYPCJĘ GENU 7α-HYDROKSYLAZY

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?
a) skwalen->lanosterol
b) difosforanfarnezylu->skwalen
c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol
d) Desmosterol->cholesterol
e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?
a)warstwa pasmowata
b)warstwa kłębkowata
c)warstwa sieteczkowata
d) komórki Leydiega
e) rdzeń nadnerczy

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)
a) testosteron wiąże się z SHGB
b) kortyzol wiąze się z CBG
c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:

a) liaza argininobursztynianowa (fumaran)

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:

a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH

b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

Łańcuch oddechowy i cykl Krebsa

6. Cechą MELAS nie jest:

a) Jest chorobą dziedziczną

b) jest chorobą związaną z mutacją w mtDNA

c) chorzy wykazują większą wrażliwość na RTG i są bardziej podatni na nowotwory

d) Występuje niedobór kompleksu I

e) Występuje niedobór kompleksu IV

7. W reakcji katalizowanej przez dekarboksylazę glutaminianową przy udziale PLP powstaje: a. szczawiooctan b. gammaaminomaślan//442 zolty Harper c. gammahydroksymaślan d. alfaketoglutaran (jak dehydrogenaza)

17. Co inhibuje atraktylozyd- Wymiana ATP na ADP przez błonę

19. Gdzie inhibują barbiturany. - kompleks I

20. Co robi termogenina- rozprzęgający i niehamujący łańcuch oddechowego

26. Teoria chemiosmotyczna - transport elektronów napędza powstawanie gradientu protonowego

30. Do czego jest używane NAD+

33. Leptyna powoduje ze oslabiona jest synteza ATP, a przenoszenie elektronów przez łancuch
oddechowy nie jest zahamowane

1. Z czego powstaje PGI3 
a) z kwasu linolowego 
b) z kwasu alfa-linolenowego 

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

b) 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz: 
a) jest transportowany przez SHBG 

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów 

5. Kalcytriol - fałsz 
a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 

9. Parathormon 
a) stymuluje syntezę kalcytriolu 
b) hamuje syntezę kalcytriolu 

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP. 

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 

39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i indometacyna hamują COX1 i COX2 
C 
D 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjenta

5. osteodystrofia nerkowa 

SPRAWDZIAN Z MATERIAŁU WYKŁADOWEGO II 2012

1.Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika? 
Odp. Estrogeny 

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika? 
Odp. Androstendion i testosteron 

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna przez kortykosteroidy? 
Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2) 

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas acetylosalicylanowy? 
Odp. COX-1 i 2, przez acetylację 

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu? 
Podane były różne kombinacje: 
A) Kłębkowatej (pośrednio przed aldosteronem; teoretycznie może powstawać w każdej innej warstwie, bo wszędzie są wszystkie enzymy potrzebne do jego syntezy, ale w pasmowatej i siatkowatej będzie przeważała synt. kortyzolu - ewentualnie D))
B) Pasmowatej 
C) Siatkowatej 
D) Kłębkowatej i pasmowatej - a to kuźwa Harper -,- (STARY Harper)
E) Pasmowatej i siatkowatej

-wikipedia ! i wykłady!! cholesterol slajd 55, akurat Jagodzińskiemu bym nie ufał, parę slajdów wyżej zrobił błąd przy kalcytriolu (NOWY Harper, a przy kalcytriolu nie ma żadnego błędu :) ) 44. slajd ma błąd - przynajmniej moja wersja prezentacji - jeśli nie zauważyłaś/eś ale przyznaję, że Bańkowski też mówi “e”, a kortykosteron nie jest prekursorem aldosteronu?(warstwa kłębkowata) no tak jest wg żółtego Harpera, chętnie bym przeczytał co jest w nowym || W sumie z tym aldosteronem racja; nowy mowi: “Synteza kortyzolu wymaga trzech hydrolaz występujących w warstwie pasmowatej i siatkowatej nadnerczy (...)”; a błędu w 44. i tak nie widze :); http://en.wikipedia.org/wiki/File:Corticosteroid-biosynthetic-pathway-rat.png - tak jest u szczurów, które nie mają kortyzolu

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi? 
Odp. 17, 20 liaza 

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn? 
Odp. W wyniku aromatyzacji pierścienia testosteronu w tkankach obwodowych. 

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych? 
Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji mRNA dla 7alfa hydroksylazy. 

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną? 
Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest inhibitorem dehydrogenazy krótko i średniołańcuchowych acyloCoA. 

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są sfeminizowane? 
Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów 

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza? 

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon. 

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p) 
Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu 

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH? 
Odp. cAMP 

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu? 
Odp. Pregnenolon → Progesteron → 11-deoksykortykosteron→ kortykosteron → aldosteron 

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych? 
Odp. Z osocza 

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipoksyn? 
Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy. 

39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i hamują COX1 i COX2 
C 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjent

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych: 
18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 

5. osteodystrofia nerkowa (1-alfa-hydroksylaza)

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd. 

1.Z czego powstaje PGI3 
a) z kwasu linolowego 
b) z kwasu alfa-linolenowego 

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza
b)  18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz: 
a) jest transportowany przez SHBG 

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów (z tymi androgenami to w sensie, że nadnerczowymi?)

5. Kalcytriol - fałsz 
a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 

2.ile procent energii z utleniabia oksydacyjnej jest przeksztłacane w energie równoważników red - 60% I quess

5.jak pirogronian wchodzi do mitrochondrium

antyport z H+-

SYMPORT z H+

7.blokada przenośnika fosforowego w mitochodrium, jaka trucizna - atraktylozyd

10. jaki enzym w syntezie A jest indukowany Glikokortykoidami. odp: metylotransferaza etanoloaminowau

28. w jaki sposób jest wytwarzane ciepło w tk. tłuszczowej brunatnej (odpowiedzi coś z protonami, syntazą ATP...)

29. ile procent energii idzie na ciepło podczas tworzenia wiązań wysokoenergetycznych- WG POMARAnczowego harpera ok. 55%, wg Jagodzińskiego 40% wg żółtego harpera 32%

STOMA WYKŁADÓWKA 7.05.2013

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia sie od niej substancja rozkurczająca naczynia. Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu Krebsa?

a) sukcynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną difosfotransferazę tiaminową B1?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP-przez błone

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP2

23. Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych<h>

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów (testosteron → DHT)

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

31. Który enzym wymaga Cu2+ , FeS- I,II,III

a) oksydaza cytochromowa IV

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c) 60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)ANDROGEN

e)

40. Gdzie w komórce enzym(DESMOLAZA) odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerceeeeeeee

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?) (bursztynian w fumaran)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy<b1>, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina (DTP), liponian

b) CoA,

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) , imho przez zahamowanie transkrypcji

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

WYKŁADÓWKA STOMA 2013

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?
a) skwalen-> lanosterol
b) difosforan farnezylu->skwalen
c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol
d) Desmosterol->cholesterol
e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?
a)warstwa pasmowata
b)warstwa kłębkowata
c)warstwa sieteczkowata
d) komórki Leydiega
e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu
a)zespół nadnerczowo-płciowy
b)z.Cushinga
c). z.Addisona
d)z. Conna
e) …

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)
a) testosteron wiąże się z SHGB
b) kortyzol wiąze się z CBG
c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogroniabnowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)
a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?
a)szlak pentozofosforanowy
b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe
c)wahadło glicerolowe
d)wahadło…
e)wahadło…

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?
a) wew. Błona mitochondrialna

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)
a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III <=przecież też dobrze?
b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:
a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP
b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów ezymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?
a) oksydoreduktaza NADH-Q
b)reduktaza bursztynian-Q
c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c
d) Oksydaza cytochromowa
e) …

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:
a) kortyzolu
b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:
a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy

36. Fałsz o przemianie testosteronu:
a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH (potrzebne NADPH) !!!!!!!!!!

37. Nieprawda o wit D
a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalacji
b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciemnoskórych jest produkowana w większej ilości

Pytania od III roku:

3. PEROKSYDACJA WIELONIENASYCONYCH Kwasów tłUSZCZOWYCH prowadzi do wytworzenia aldehydu… (dialdehyd malonowy)

38.Który enzym uczestniczący w syntezie adrenaliny jest indukowany przez kortyzol?
a)3-monooksygenaza tyrozynowa
b)dekarboksylaza DOPA
c)beta-oksydaza dopaminowa
d)transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa (Harper s.546)
e)żaden z nich

NAD oprócz pełnienia funkcji koenzymu dla oksydoreduktaz jest także:
żródłem adp-rybozy do adp-rybozylacji białek

Co oznacza że cykl kwasu cytrynowego jest amfiboliczny?

 

15.W celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi stosujemy

a) amid kwasu nikotynowego

b) kwas nikotynowy

c) ryboflawina

d) tiamina 

17. Jakie witaminy regulują cykl krebsa

a) B1, B2, niacyna, kwas pantotenowy 

19. Funkcja wahadłowca glicerolofosforanowego:

a) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH na łańcuch oddechowy w wewnętrznej błonie mitochondrium

b) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH do mitochondrialnego NADH

25. Ostatnim elementem łańcucha oddechowego, który przenosi zarówno protony, jak i elektrony jest:

a) kompleks II (dehydrogenaza bursztynianowa)

b) cytochrom c

c) ubichinon!!! <= przecież on tylko elektrony?

d) kompleks IV (oksydaza cytochromowa)

26. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

a) dimerkaprol i aktynomycyna hamują kompleks III łanucha ( chyba antymycyna… )

b) barbiturany hamują kompleks II (?) <I>

 

33. H2S, CO, HCN działają na:

a)oksydaza cytochromowa

 

34.W jakich enzymach FAD NIE jest koenzymem:

a) dehydrogenaza pirogronianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa

c) dehydrogenaza glicerolo- 3- fosforanowa

d) dehydrgenaza izocytrynianowa<nad>

Izocytrynian – szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję 
a) dehydorgeza izocytrynianowa
b)reduktaza 
c)dehydrogenaza i dekarboksylaza 
d)cośtam 

pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów. 

powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje: 
a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydrogenaza 
b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza 
c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd... 

d 17 alfa hydroksylaza , c17-20 liaza, dehydrogenaza 3 beta hydroksysteroidowa i delta 5,4 izomeraza

biotyna niezbędna do danego szlaku reacki: 
a) pirogronian- acetylo CoA 
b)pirogronian- glukoza
c)szawiooctan- pirogronian itd. -karboksykinaza pirogronianowa

W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje: 
a) malonylo Coa 
b)szawiooctan 
c)izocytrynian 
d) pirogronian 

Połączyć cytochrom c – transport elektronów, cytochrom p-450 - monooksygenaza, selen –antyoksydant z różnymi enzymami 

połączyć witaminy z różnymi enzymami 

narysowany wzór (wit. B1) i wzkazać zdanie fałszywe.- np. powoduje encefalopatie Wiernickiego, niezbędna podczas szlaku PPP 

Pytania o działanie T3, T4, 
-że powodują wzrost wrażliwości komórek na katecholaminy, powodują rozkojarzenie sutleniania od fosforylacji i ajkieś inne rzeczy 

działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście 

reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...sukcynylo CoA - bursztynian

Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym (akonitaza) zawierający Fe to... …cis-aktonitan

FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

I. izocytrynian
II. alfa-ketoglutaran
III. bursztynian
IV. jabłczan

Prawda:
a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam
b) I i II oddają CO2
c) III i IV są redukowane
d)
e)

Hormony steroidowe są produkowane:
a) z cholesterolu pobranego z krwi
b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

Szlak produkcji aldosteronu:

Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:
I. Acetooctan pochodzi z osocza
II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki
III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?

Które zdania(e) prawdziwe?
a) I i II

Pacjent, alkohol z encefalopatią Wernickiego. Co laboratoryjnie wskaże nam na braki tiaminy w organizmie?
a) zwiększony poziom pirogronianu, gdyż dehydrogenaza pirogronianowa wymaga tiaminy.

 Kortyzol
a) powstaje w warstwie klebkowatej
b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy
c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...
d) jego prekursorem jest kortykosteron

 Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej 

0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany
b) 2,5 (wg innych badan 3)
c) 1,5 (wg innych badan 2) zablokuje I ale przejdzie przez II (FADH2 powstanie)

Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy
a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonow8iej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp
b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.

izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran
a) obie reakcje to dekarboksylacje
b) obie reakcje to ...
c) obie reakcje katalizuje dehydrogenaza izocytrynianowa

Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...

Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi

Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi

Jaki jest wspólny substrat w cyklu mocznikowym i syntezie pirymidyn?karbamoilofosforan?

ktory produkt reakcji łaczy cykl mocznikowy i krebsa (podali nazwy enzymow w wyniku ktorych zachodzi reakcja z w/w produktem) 

jak mozna rozpoznć działanie dehydrogenaz (i mix odpowiedzi z absorbcja 340mn)

Jakie witaminy są wymagane w cyklu krebsa

Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym

Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian ALFA-KETOGLUTARAN

Prawdziwe stwierdzenie że cAMP jest syntezowane przez cyklozę adenylanową

Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików? Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików?
A) jakiś enzym MYAC czy coś podobnego i dehydrogenaza aldehydowa?

jak przebiega metabolizm alkoholu u nie-alkoholikow: dehydrogenaza alkoholowa i aldehydowa, gdzie one sa (cytoplazma, mt?)

reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie (kompleks III cyt b + cyt c1)

witaminy potrzebne w cyklu krebsa
A) B2, biotyna B6,
B) niacyna, B6, 

gdzie inhibitorem malonian
A) dehydrogenaza BURSZTYNIANOWA

gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa 
A) Sukcynylo-CoA -> bursztynian
B) Bursztynian -> fumaran
C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C 
A) Cyt b.
B) oksydaza cytochromowa
C) cyt C1
D) dehydrogenaza bursztynianowa

trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:
a) liaza argininobursztynaza
b) arginaza
c) karbamoilotransferaza

gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje 
arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH 

brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie 
tego łańcucha występują jony miedzi 

enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy), 
zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół 
policystycznych jajników) 

jak przebiega zmiana absorbancji przy utlenianiu NADH do NAD (powtorzylo sie z zeszlego roku)

glukokortykosteroidy blokuja COX2 a nie COX1

Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:
a) wit. D3

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

SHBG nie wiąże progesteronu

w deaminacji oksydacyjnej bierze udział flawina a nie NAD

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

Test z wykładów II, kwiecień 2012

1. Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika?

Odp. Estrogeny

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika?

Odp. Androstendion i testosteron

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna przez

kortykosteroidy?

Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2)

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas

acetylosalicylanowy?

Odp. COX-1 i 2, przez acetylację

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu?

Podane były różne kombinacje:

A) Kłębkowatej

B) Pasmowatej

C) Siatkowatej

D) Kłębkowatej i pasmowatej

E) Pasmowatej i siatkowatej (nowy Harper s.538, wikipedia)

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi?

Odp. 17, 20 liaza

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn?

Odp. W wyniku armatyzacji pierścienia testosteronu w tkankach obwodowych.

8. Wybrać fałszywe zdanie odnośnie PTH

Odp. Spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi obniża transkrypcję mRNA dla genu

PTH. (Dzieje się odwrotnie)

9. Za pomocą jakiego enzymu i w jakiej postaci fruktoza wchodzi do glikolizy u plemników?

Odp. Fruktozo 6 fosforan powstający dzięki fruktokinazie.

(http://www.medbio.info/Horn/Time%201-2/carbohydrate_metabolism.htm)

Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji

mRNA dla 7alfa hydroksylazy.

12. Jakie efekty biochemiczne wywiera hormon wzrostu?

Odp. Pobudza glikogenogenezę, glukoneogenezę i mobilizację WKT

13. Jaki hormon nie powstaje z POMC?

Odp. FSH, LH

14. Co powstaje w wyniku rozpadu POMC?

Odp. ACTH (które rozpada się na alfa-MSH i CLIP) oraz beta-LPH (rozpadjące się na

gamma-LPH i beta-endorfinę), niestety trzeba było to wiedzieć ;-<.

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną?

Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest inhibitorem dehydrogenazy krótko i

średniołańcuchowych acyloCoA.

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są

sfeminizowane?

Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza?

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon.

18. Beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan – wybrać prawidłowe stwierdzenie:

Odp. Powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach.

19. Wybrać nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie glicerolofosfolipidów eterowych:

A) Wspólnym prekursorem PAF i plazmalogenu jest 1-alkilo-2-acyloglicerol

B) Synteza następuje w peryksosomach.

C) Synteza nie wymag obecności NADPH.

20. Jakie są produkty trawienia Fosfolipazy A2, C i D?

Odp. W tabelce były różne warianty, dobra odp. to chyba było: <A2: wolny kwas

tłuszczowy, C: fosfocholina, D: fosfatydan>

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p)

Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH?

Odp. cAMP

23. Co się dzieje po związaniu ADH z receptorem V1:

Odp. W komórce następuje wzrost stężenia IP3, DAG i wzrost steżenia jonów wapnia

uwalnianych z siateczki (był jeszcze taki sam wariant tylko z zamienili wzrost stężenia

jonów w cyto na spdek stężenia jonów wapni w siateczce (???))

24. Jakie są kofaktory syntezy acyloCoA?

Odp. NADPH, ATP, HCO3-, biotyna, Mn++

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu?

Odp. Pregnenolon Progesteron 11-deoksykortykosteron kortykosteron

aldosteron

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych?

Odp. Z osocza

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipoksyn?

Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy.

28. Jakie są stężenia GF, IGF-1, IGF-2 i reakcja na egzogenny GH w przypadku

wypadnięcia funkcji genu GH?

Odp. GH, IGF-1, IGF-2 stężenie niskie, reakcja pozytywn74

+ pytanie o regulację glikogenolizy, działanie oksytocyny i wydzielanie prolaktyny.

1. Rola ONOO- i ONOOCO2

powstają w reakcji tlenku azotu z tlenem i dwutlenkiem węgla i wykorzystywane są przez bakteria(Starphylococcus aureus...)

2.Osteodystrofia nerkowa

a) wzmożone wydzielanie Ca2+ i PO43-

b) upośledzona konwersja 1,25OH-D3

3.% podobieństwa między GH a prolaktyną

a) 85%

b)35%

c)prawie 99%

d) 15%

e) 5%

3.Liaza17-20 powoduje powstanie:

a) dehydroepiandrosteronu i androstendionu

b) aldosteronu

c) kortyzolu

4. 17alfahydroksylaza:

a) w siateczce gładkiej

b) w siateczce szorstkiej

c) w cytoplazmie

d) w mitochondrium

5. FSH po związaniu z receptorem przekazuje sygnał przez:

a) cAMP

b) cGTP

c) kinazy tyrozynowe

d) związanie przez receptor jądrowy

e) DAG i IP3

9.Ibuprofen i indometycyna co robi:

a) hamuje cox1 i cox2 przez acetylację

b) hamuje cyklooksygenazy przez kompetycję z arachidonianiem

c) hamuje cox1 przez acetylację

d) hamuje cox2 przez acetylację

e) hamuje transkrypcję genu izoformy cox2

10.Niedobór wit D zależny typu I:

a) mutacja w obrębie regionu palca cynkowego

b) brak przekształcania 25(OH)D3

c) brak produkcji w skórze

13.Nadmierna pigmenatacja skóry, obniżony poziom sodu, podwyższony potasu, obniżony glukozy na czczo, niskie ciśnienie i podwyższony azot mocznikowy, uczucie zmęczenia

a) (choroba Addinsona) =pierwotna niedoczynność kory nadnerczy,kortyko i mineralo brak

b) wtórna niedoczynność kory nadnerczy

c) choroba Cushinga

d) aldosteronizm pierwotny- Conna zwiększony poziom aldosteronu, nadciśnienie

e) aldosteronizm wtórny

21. Funkcja aromatazy i oksydazy cytochromu P450:

a) przekształcanie androgenów do estrogenów

b) przekształcanie estrogenów

c) w komórkach tekalnych jajnika

d) aktywacja progesteronu

22. 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza występują wyłącznie w:

a) wasrtwie kłębkowatej kory nadnerczy

b) warstwie pasmowatej kory nadnerczy

c) warstwie siatkowatej kory nadnerczy

d) komórkach Leydiga

23. Do działania 7-alfa-hydroksylazy potrzebne są:

a) NADPH, tlen, cytochrom P450

b) NADH, tlen, cytochrom P450

c) NADPH, tlen, witamina C, cytochrom P450

d) NADH, tlen, witamina C, cytochrom P450

e) brak prawidłowej odpowiedzi

23. Funckja sitosteroli

a) zwiększają wchłanianie cholesterolu

b) zmniejszają wchłanianie cholesterolu

c) hamują reduktazę HMG-CoA

d) aktywują reduktazę HMG-CoA

e) Pobudzają uwalnianie kwasow zolciowych do jelita

24. Fałsz o PTH:

a) zmniejszenie stężenia wapnia powoduje zmniejsze ekspresji genu dla PTH

b) fragment 25-34 odpowiada za wiązanie z receptorem

c) prekursorem jest proPTH (którego prekursorem jest preproPTH)

25. Do obniżania poziomu lipidów we krwi stosujemy:

a) kwas nikotynowy

b) amid kwasu nikotynowego

c) pirydoksynę

26. Regulacja hydrolizy triacylogliceroli:

a) aktywacja poprzez defosforylację lipazy

b) hamowanie przez glukokortykoidy

c) katalizowanie przez lipazę lipoproteinową

28. Co się podaje przy niewydolności krążenia:

a) nitroglicerynę (trinitroglicerol)

b) NO

29. Działanie GH przez somatomedynę C :

a) wzrost kości na długość i chrząstek

b) Hamowanie FSH i LH, przez co nie ma miesiączki przez pierwsze miesiące po porodzie

c) Indukowane przez testosteron (coś z tym testosteronem - jak ktoś pamięta, to niech mnie poprawi)

d)pobudzane estrogeny

e)hamuje coś z osteoklastami chyba

32. Synteza aldosteronu jest pobudzana przez:

a) angiotensynę II

33. 17-hydroksylaza znajduje się w:

a) cytoplazmie

b) retikulum gładkim

c) retikulum szorstkim

d) wewnętrznej błonie mitochondrialnej

e) zewnętrznej błonie mitochondrialnej

35. Wskaż prawdę o lipoproteinach:

a) LDL ulegają oksydacyjnemu utlenieniu, co sprzyja tworzeniu się komórek piankowatych i blaszki miażdżycowej

Co jest prawdą o lipoproteinach.

a)LDL ulegają oksydacji, co ma związek z patogenezą miażdzycy

b) coś że LDL są do wątroby transportowane, tak samoj jaki chylomikrony

36. Prawda:

a) Acetylo-CoA w dużej ilości powoduje hamowanie karboksylazy pirogronianowej i zahamowanie transportu wymiennego cytrynianu przez błonę mitochondrialną

39. Gdzie występuje enzym odcinający łańcuch cholesterolu?

a) błona wewnętrzne mitochondrium

40. Co jest przyczyną osteodystrofi nerkowej?

nie pamietam odp, napewno było coś o tym parathormonie.(a jest to - brak 1-hydroksylazy--> brak witaminy D3. Nadprodukcja PTH w celu kompensacji Ca)

41. Krzywica zależna od witaminy D typ I spowodowane jest:

43. Bezpośrednio z DAG powstaje

a)fosfatydylocholina i fosfatydyloetanoloamina

1. Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie

9. Parathormon

a) stymuluje syntezę kalcytriolu

b) hamuje syntezę kalcytriolu

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd.

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP.

Jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa

Jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy

Prawda o cyklooksygenazie

ibuprofen i hamują COX1 i COX2

E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjenta

5. osteodystrofia nerkowa

1. Rola ONOO- i ONOOCO2

powstają w reakcji tlenku azotu z tlenem i dwutlenkiem węgla i wykorzystywane są przez bakteria(Starphylococcus aureus...)

2.Osteodystrofia nerkowa

a) wzmożone wydzielanie Ca2+ i PO43-

b) upośledzona konwersja 25OH-D3

3.% podobieństwa między GH a prolaktyną

a) 85%

b)35%

c)prawie 99%

d) 15%

e) 5%

3.Liaza17-20 powoduje powstanie:

a) dehydroepiandrosteronu i androstendionu

b) aldosteronu

c) kortyzolu

4. 17alfahydroksylaza:

a) w siateczce gładkiej

b) w siateczce szorstkiej

c) w cytoplazmie

d) w mitochondrium

5. FSH po związaniu z receptorem przekazuje sygnał przez:

a) cAMP

b) cGTP

c) kinazy tyrozynowe

d) związanie przez receptor jądrowy

e) DAG i IP3

6. U Pigmejów stężenie hormonu wzrostu (GH), IGF-1, IGF-2 i reakcja na egzogenne podanie hormonu wzrostu jest następująca:

<<GH;IGF-1;IGF-2;reakcja na egzogenne podanie GH>>

a) prawidłowe;małe;duże;ujemna

b) duże;małe;małe;ujemna

c) prawidłowe;małe;prawidłowe;ujemna

d) małe;małe;małe lub prawidłowe;dodatnia

e) duże;małe;prawidłowe;dodatnia

7.Reakcja Fentona

Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH• + OH−

8. Reakcja na wykrywanie żelaza

a) reakcja Fentona

b) reakcja tiobarbituranowa

c) test bleomycynowy

d) test fenantrolinowy

e) reakcja Habera Weissa

9.Ibuprofen i indometycyna co robi:

a) hamuje cox1 i cox2 przez acetylację

b) hamuje cyklooksygenazy przez kompetycję z arachidonianiem

c) hamuje cox1 przez acetylację

d) hamuje cox2 przez acetylację

e) hamuje transkrypcję genu izoformy cox2

10.Niedobór wit D zależny typu I:

a) mutacja w obrębie regionu palca cynkowego

b) brak przekształcania 25(OH)D3

c) brak produkcji w skórze

12. Choroba Niemana-Picka:

a) niedobór sfingomielinazy

b) niedobór B-glukozydazy

c) niedobór ceramidazy

13.Nadmierna pigmenatacja skóry, obniżony poziom sodu, podwyższony potasu, obniżony glukozy na czczo, niskie ciśnienie i podwyższony azot mocznikowy, uczucie zmęczenia

a) (choroba Addinsona) =pierwotna niedoczynność kory nadnerczy

b) wtórna niedoczynność kory nadnerczy

c) choroba Cushinga

d) aldosteronizm pierwotny

e) aldosteronizm wtórny

14.Nietolerancja fruktozy powoduje hipoglikemię ponieważ:

a) Duże stężenia fruktozy pobudzają działanie insuliny

b) Gromadzacy się fruktozo-6-fosforan hamuje aktywność fruktozo-1,6-fosfatazy

c) Gromadzacy się fruktozo-1,6-fosforan pobudza działanie fosfofruktokinazy i pobudza glikolizę

d) Duze stężenia fruktozy powodują transport glukozy do komorek

e) Duze stężenia fruktozo-1-fosforanu hamuja fosforylacje glikogenowa w hepatocytach

15.Rozpad POMC w płacie przednim

a) tylko na ACTH i beta-LPH

b) na ACTH (a to dalej na alfa-MSH i CLIP) i beta-LPH

c) na ACTH i beta-LPH ( a to dalej na gamma-LPH i beta-endorfinę)

16.Rozkurcz w mięsniu gładkim

a) wzrost st Ca2+ powoduje syntezę NO

b) spadek st. Ca2+ pobudza syntazę NO

17.Dlaczego B-oksydacja nie może zachodzić równocześnie z syntezą kwasów tłuszczowych w cytoplazmie:

a) Acylo-CoA wiąże biotynę potrzebna do karboksylacji acetylo-CoA

b) Acylo-CoA pobudza defosforylacje karboksylazy acetylo-CoA i kompleksu syntazy kwasow tłuszczowych

c) Acylo-CoA konkuruje o miejsce aktywne w kompleksie syntazy kwasow tłuszczowych z nowo wytworzonymi kwasami tłuszczowymi

d) Acylo-CoA obniza aktywność karboksylazy acetylo-CoA i transport cytrynianu z mitochondrium do cytozolu

e) Acylo-CoA indukuje hydrolizę malonylo-CoA

18. Diacyloglicerol jest bezpośrednim prekursorem:

a) fosfatydylocholina i fostatydyloseryna

b) fosfatydylocholina i kardiolipiną

c) cos z fosfatydyloinozytolem

d) fosfatydyloetanolamina i fosfatydylocholina

e) fosfatydyloseryna i kardiolipina

21. Funkcja aromatazy i oksydazy cytochromu P450:

a) przekształcanie androgenów do estrogenów

b) przekształcanie estrogenów

c) w komórkach tekalnych jajnika

d) aktywacja progesteronu

22. 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza występują wyłącznie w:

a) wasrtwie kłębkowatej kory nadnerczy

b) warstwie pasmowatej kory nadnerczy

c) warstwie siatkowatej kory nadnerczy

d) komórkach Leydiga

23. Do działania 7-alfa-hydroksylazy potrzebne są:

a) NADPH, tlen, cytochrom P450

b) NADH, tlen, cytochrom P450

c) NADPH, tlen, witamina C, cytochrom P450

d) NADH, tlen, witamina C, cytochrom P450

e) brak prawidłowej odpowiedzi

23. Funckja sitosteroli

a) zwiększają wchłanianie cholesterolu

b) zmniejszają wchłanianie cholesterolu

c) hamują reduktazę HMG-CoA

d) aktywują reduktazę HMG-CoA

e) Pobudzają uwalnianie kwasow zolciowych do jelita

24. Fałsz o PTH:

a) zmniejszenie stężenia wapnia powoduje zmniejsze ekspresji genu dla PTH

b) fragment 25-34 odpowiada za wiązanie z receptorem

c) prekursorem jest proPTH (którego prekursorem jest preproPTH)

25. Do obniżania poziomu lipidów we krwi stosujemy:

a) kwas nikotynowy

b) amid kwasu nikotynowego

c) pirydoksynę

26. Regulacja hydrolizy triacylogliceroli:

a) aktywacja poprzez defosforylację lipazy

b) hamowanie przez glukokortykoidy

c) katalizowanie przez lipazę lipoproteinową

31. Fałsz o endorfinach:

a) działają 18-30 razy lepiej niż morfina

b) działają przez te same receptory co opiaty

c) beta-endorfina to 24 aminokwasy N-końcowe z beta-LPH

d)są acetylowane w przysadce

32. Synteza aldosteronu jest pobudzana przez:

a) angiotensynę II
b) zwiazki pobudzajace receptory B-adrenergiczne

33. 17-hydroksylaza znajduje się w:

a) cytoplazmie

b) retikulum gładkim

c) retikulum szorstkim

d) wewnętrznej błonie mitochondrialnej

e) zewnętrznej błonie mitochondrialnej

34. Co jest bezposrednim substratem dla fosfolipazy C ?

a) PIP2 (bifosforan 4,5 - fosfatydyloinozytolu)

b) PIP3

c) DAG

d) IP3

35. Wskaż prawdę o lipoproteinach:

a) LDL ulegają oksydacyjnemu utlenieniu, co sprzyja tworzeniu się komórek piankowatych i blaszki miażdżycowej

Co jest prawdą o lipoproteinach

a)LDL ulegają oksydacji, co ma związek z patogenezą miażdzycy

b) coś że LDL są do wątroby transportowane, tak samoj jaki chylomikrony

36. Prawda:

a) Acetylo-CoA w dużej ilości powoduje hamowanie karboksylazy pirogronianowej i zahamowanie transportu wymiennego cytrynianu przez błonę mitochondrialną ŹLE!

37. Prawda (albo fałsz - pamiętacie ???? - raczej prawda) o glikoproteinach :

a) reszta mannozy pochodzi od deoksymannozy

b) ulegają potranslacyjnej O-glikozylacji reszty seryny i tyrozyny

38. Fałsz o proteglikanach:

a) zbudowane w większej częsci z części cukrowej

39. Gdzie występuje enzym odcinający łańcuch cholesterolu?

a) mitochondriumbłona wewnętrzne

40. Co jest przyczyną osteodystrofi nerkowej?

nie pamietam odp, napewno było coś o tym parathormonie.(a jest to - brak 1-hydroksylazy--> brak witaminy D3. Nadprodukcja PTH w celu kompensacji Ca)

41. Krzywica zależna od witaminy D typ I spowodowane jest:

42. Fałsz o prolaktynie

pobudzana przez dopaminę a hamowane przez estrogeny

43. Bezpośrednio z DAG powstaje

a)fosfatydylocholina i fosfatydyloetanoloamina

1. Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie

6. Fosforylaza glikogenowa

a) w mięśniach AMP aktywuje jej formę B

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

11. Obowiązkowe pytanie o GH, IGF1 i IGF2 u Pigmejów - wybrać fałsz

a) występuje u nich wysoki poziom IGF1, a niski poziom GH

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy.

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd.

Jaki jest stopień homologii GH do sommatomammotropiny.

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP.

Pytanie o substancję zawartą w dużych ilościach w mięśniach, b-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan (karnitynę, ale trzeba było na to wpaść) i różne odpowiedzi do tego, ale prawidłowa, że powstaje w wątrobie i nerce z lizyny i metioniny.

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe.
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić)

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

1. Izocytrynian – szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję

a) dehydorgeza izocytrynianowa

b)reduktaza

c)dehydrogenaza i dekarboksylaza

d)cośtam

2. pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów.

3. powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje:

a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydroge

b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza

c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd...

4. biotyna niezbędna do danego szlaku reacki:

a) pirogronian- acetylo CoA

b)pirogronian-szcawiooctan

c)szawiooctan- pirogronian itd.

5. W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje:

a) malonylo Coa

b)szawiooctan

c)izocytrynian

d) pirogronian

6. Połączyć cytochrom c, cytochrom p-450, selen-peroksydaza glutationowa z różnymi enzymami

7. działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście

8. reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...

9. Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym zawierający Fe to... e:akonitaza

10. FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

11. I. izocytrynian

II. alfa-ketoglutaran

III. bursztynian

IV. jabłczan

Prawda:

a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam

b) I i II oddają CO2

c) III i IV są redukowane

d)

e)

12. Hormony steroidowe są produkowane:

a) z cholesterolu pobranego z krwi

b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

13. Szlak produkcji aldosteronu

14. Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:

I. Acetooctan pochodzi z osocza

II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki

III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?

Które zdania(e) prawdziwe?

a) I i I

15. Kortyzol

a) powstaje w warstwie klebkowatej

b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy

c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...

d) jego prekursorem jest kortykosteron

16. Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej

a) 0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany

b) 2,5 (wg innych badan 3)

c) 1,5 (wg innych badan 2)

17. Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy

a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp

b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.

18. izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran

a) obie reakcje to dekarboksylacje

b) obie reakcje to ...

c) obie reakcje katalizuje ...

19. Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...

20. Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi – WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE

21. Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi

22. jakie witaminy są wymagane w cyklu krebsa

23. Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym – OKSYDAZA CYTOCHROMOWA

24. Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian – ALFA-KETOGLUTARAN

25. reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

26. coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie

27. witaminy potrzebne w cyklu krebsa

A) B2, biotyna B6,

B) niacyna, B6,

28. gdzie inhibitorem malonian

A) dehydrogenaza jabłczanowa

B) dehydrogenaza bursztynianowa

29. gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa

A) Bursztynylo-CoA -> bursztynian

B) Bursztynian -> fumaran

C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

D) sukcynylo-CoA -> bursztynian

30.

coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C

A) Cyt b.

B) oksydaza cytochromowa

C) cyt C1

D) dehydrogenaza bursztynianowa

66 trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:

a) argininobursztynaza

b) arginaza

c) karbamoilotransferaza

gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje

arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH

brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie

tego łańcucha występują jony miedzi

które kwasy żółciowe powstają w wątrobie

enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy),

zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół

policystycznych jajników)

pytanie o policystyczne jajnik

kw liponowy to antyoksydant hydrofobowy (pewnie byly podane wszystki hydrofilowe i ten, i trzeba bylo wybrac hydrofoba)

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

w jakiej reakcji w tworzeniu hormonow tarczycy bierze udział NADPH:

a)tworzenie H2O2 do przekształcania I- w I+

b)sprzęganie MIT z DIT i tworzenie T3

c)sprzęganie DIT i DIT i tworzenie T4

co ma 5 krotnie wieksze powinowactwo do SHBG:

a)etradiol od testosteronu

b)testosteron od estradiolu

główny hormon płuciowy u kobiet:

a)17B stradiol

b)estron

c)progesteron

d)estriol

Jakie komórki mają obecność aromatazy

a)

b)

c)

d)ziarniste jajników

Co zwiększa wydzielanie aldosteronu:

a)wzrost K

b)

c)

d) angiotensyna II

Gdzie produkowany jest angiotensynogen

a)w wątrobie

b)nerkach

c)

Wzrost stężenia ACTH s`powoduje wzrost czego: (nie wiem czy tak czy odwrotnie, chodziło o aldosteron, ale fakt faktem ze wzrost ACTH spowoduje wzrost wydz. aldosteronu chyba

Jak transportowane są mineralokortykoidy we krwi:

A) SHBG

B)CBG b.małe ilosci

C)TGB

D)słabe połączenia z albuminą

E)

-dialdehyd malonowy: alfa-oksydacja/omega-oksydacja/peroksydacja nienasyconych lipidow

-hormon wzrostu u Pigmejow prawidłowy, defekt receptorowy

-aldosteron, kortyzol, aromataza, androgeny, estrogeny wzdluz i wszerz

-reakcja Fentona, rodniki H2O2 + Fe -> rodnik hydroksylowy

-zespol policystycznych jajnikow nadprodukcja androgenów, otyłości, hirusutyzm

-nadmiar kortyzolu - jaka choroba Ch. Cushinga

-feminizujace jadra niewrażliwość na androgeny

-udar mozgu

-bialko star – białko ostrej regulacji steroidowej np. przenosi cholesterol do mitochondriom, a tam dziala np. enzym rozczepiajacy do produkcji pregnenolonu

-bialko shgb sex-hormone-binding-protein

Pytania spisane po zeszłorocznym spr fakultatywnym II

1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:

a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

2. Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:

a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)

b) dekarboksylaza DOPA

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:

a) liaza argininobursztynianowa (argininobursztynaza – fumaran)

4. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?

a) fenyloketonuria

b) tyrozenmia

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:

a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH

b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :/

Syntaza ketoacylowa/transacylaza acetylowa/transacylaza malonylowa//hydrataza/reduktaza enoilowa/reduktaza ketoacylowa/ACP(fosfopanteteina)/tioesteraza

67

7. Podac prawde o wyspach trzustki:

a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline

b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline

c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy

d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne

e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy

8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:

a) acetyloCoA do mewalonianiu

b) mewalonian do difosforanu geranylu

c) difosforan farnezylu do skwalenu

d) skwalen do lanisterolu

10. W Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:

a) Apo CII

b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:

a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez dezaktywacje SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:

a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:

a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:

a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych.

Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina

Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową.

Która z reakcji nie jest korzystna dla organizmu (chyba Fentona).

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

- SHBG nie wiąże progesteronu

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?
a)Lanosterol -> demetalanosterol

b)

c)

d)

e)

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia sie od niej substancja rozkurczająca naczynia. Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu Krebsa?

a) bursztynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

d)

e)

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną difosfotransferazę tiaminową?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

6. Skąd energia w 48h głodówce?

a) aminokwasy

7. Skąd energia w czasie snu?

a) glikogenoliza w wątrobie

8. Z czego powstaje kreatyna?

różne kombinacje po trzech związków

była gdzieś arginina, B-alanina, homocysteina, metionina

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP

mniej więcej tak, nie pamiętam dokładnie23. Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

27. Lizyna i ornityna silnie działają na jaki enzym

a) argininobursztynaza

b) syntetaza karbamoilofosforanowa I

c) transkarbamoilaza L-ornitynowa

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

31. Który enzym wymaga Cu2+

a) oksydaza cytochromowa

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

e)

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

e)

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c) 60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina, liponian

b) CoA, …

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

46. Mutacja w genie MSX-1- co nie powstanie?

a) czynnik transkrypcyjny

b)

c)

d)

e)

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zablokowanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam dokładnie którego)

a)wit B1

b)wit B2

c)wit B3

d) wit B6

e) witamina C

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?

a) skwalen-> lanosterol

b) difosforan farnezylu->skwalen

c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol

d) Desmosterol->cholesterol

e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?

a)warstwa pasmowata

b)warstwa kłębkowata

c)warstwa sieteczkowata

d) komórki Leydiega

e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu

a)zespół nadnerczowo-płciowy

b)z.Cushinga

c). z.Addisona

d)z. Conna

e) …

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)

a) testosteron wiąże się z SHGB

b) kortyzol wiąze się z CBG

c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny:

a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jednej odp było, ze jest hormonem

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)

a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!

9. Nitrogliceryna- jej lecznicze działanie polega na uwalnianiu:

a)NO

b)NO3-

c)N2O5

d)NO2-

e)NH4

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?

a)szlak pentozofosforanowy

b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe

c)wahadło glicerolowe

d)wahadło…

e)wahadło…

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?

a) wew. Błona mitochondrialna

13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)

14. Jony wapnia nie aktywują:

a)dehydrogenaza pirogronianowa

b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

d)kinaza fosforylazy

e) dehydrogenaza izocytrynianowa

19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ciepło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)

20. Pytanie nt transportu I –(fałsz):

a) tiomocznik, tiouracyl i inne tyreostatyki są inhibitorami utleniania I- do I+

b) I- do I+ katalizuje peroksydaza znajdująca się na powierzchni luminarnej pęcherzyków fagocytarnych

c) I- do I+ katalizuje H2O2 we wnętrzu pęcherzyków fagocytarnych

d)…

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)

a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III

b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:

a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP

b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?

a) oksydoreduktaza NADH-Q

b)reduktaza bursztynian-Q

c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c

d) Oksydaza cytochromowa

e) …

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:

a) kortyzolu

b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:

a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy

26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zdanie prawidłowe)

a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach

27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-godzinnego okresu głodzenia?

a) aminokwasy

28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się głównym źródłem energetycznym jest:

a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

30. Który związek z niżej wymienionych nie jest substratem biotynozależnym?

a) mleczan

b)beta-metylokrotonian

c)beta-hydroksyizowalerian

d)beta-hydroksypropionian

e) alfaketoglutaran

33. Cholesterol nie jest prekursorem:

a) tokoferolu

35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej przyczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)

36. Fałsz o przemianie testosteronu:

a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH

37. Nieprawda o wit D

a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalacji

b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciemnoskórych jest produkowana w większej ilości

39. Powstawanie mostków disiarczkowych występuje w :

a) siateczce śródplazmatycznej

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu

Krebsa?

a) bursztynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

d)

e)

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną

difosfotransferazę tiaminową?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

6

. Skąd energia w 48h głodówce?

a) aminokwasy

7. Skąd energia w czasie snu?

a) glikogenoliza w wątrobie

8. Z czego powstaje kreatyna?

różne kombinacje po trzech związków

była gdzieś arginina, B-alanina, homocysteina, meti

onina

9. Jaki enzym limituje wydajność syntezy katecholam

in?

a) B-oksydaza dopaminowa

b) Transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa

c) O-

10. Choroby dopasować do enzymów

I alkaptonuria

II fenyloketonuria

III tyrozynemia noworodkowa

IV albinizm (chyba)

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

31. Który enzym wymaga Cu2+

a) oksydaza cytochromowa

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

e)

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

e)

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c)60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

36. Gdzie mostki disiarczkowe w insulinie

a) siateczka śródplazmatyczna

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)

e)

38. Co się stanie jak problem z wydzielaniem soku trzustkowego? (nie pamiętam polecenia dokładnie)

a) wit. B12 wydalona z kałem w kompleksie

b) hydroliza wit. B12

c) wit. B12 wytrąci się...

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja ... w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na

pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina, liponian

b) CoA, ...

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam

odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

WYKŁADÓWKA STOMA 2013

1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zablokowanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam dokładnie którego)

a)wit B1

b)wit B2

c)wit B3

d) wit B6

e) witamina C

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?

a) skwalen-> lanosterol

b) difosforan farnezylu->skwalen

c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol

d) Desmosterol->cholesterol

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?

a)warstwa pasmowata

b)warstwa kłębkowata

c)warstwa sieteczkowata

d) komórki Leydiega

e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu

a)zespół nadnerczowo-płciowy

b)z.Cushinga

c). z.Addisona

d)z. Conna

e) ...

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)

a) testosteron wiąże się z SHGB

b) kortyzol wiąze się z CBG

c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny:

a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jednej odp było, ze jest hormonem

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)

a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!)

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?

a)szlak pentozofosforanowy

b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe

c)wahadło glicerolowe

d)wahadło...

e)wahadło...

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?

a) wew. Błona mitochondrialna

13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)

14. Jony wapnia nie aktywują:

a)dehydrogenaza pirogronianowa

b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

d)kinaza fosforylazy

e) dehydrogenaza izocytrynianowa

19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ciepło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)

a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III

b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:

a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP

b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?

a) oksydoreduktaza NADH-Q

b)reduktaza bursztynian-Q

c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c

d) Oksydaza cytochromowa

e) ...

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:

a) kortyzolu

b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:

a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy

26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zdanie prawidłowe)

a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach

27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-godzinnego okresu głodzenia?

a) aminokwasy

28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się głównym źródłem energetycznym jest:

a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

30. Który związek z niżej wymienionych nie jest substratem biotynozależnym?

a) mleczan

b)beta-metylokrotonian

c)beta-hydroksyizowalerian

d)beta-hydroksypropionian

e) alfaketoglutaran

33. Cholesterol nie jest prekursorem:

a) tokoferolu

35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej przyczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)

36. Fałsz o przemianie testosteronu:

a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH

wykladówka 2012

1.Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika?

Odp. Estrogeny

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika?

Odp. Androstendion i testosteron

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna

przez kortykosteroidy?

Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2)

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas acetylosalicylanowy?

Odp. COX-1 i 2, przez acetylację

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu?

Podane były różne kombinacje:

A) Kłębkowatej

B) Pasmowatej

C) Siatkowatej

D) Kłębkowatej i pasmowatej

E) Pasmowatej i siatkowatej

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi?

Odp. 17, 20 liaza

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn?

Odp. W wyniku aromatyzacji pierścienia testosteronuw tkankach obwodowych.

8. Wybrać fałszywe zdanie odnośnie PTH

Odp. Spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi obniża transkrypcję mRNA dla genu

PTH. (Dzieje się odwrotnie)

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych?

Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji mRNA dla 7alfa hydroksylazy.

12. Jakie efekty biochemiczne wywiera hormon wzrostu?

Odp. Pobudza glikogenolizę, glukoneogenezę i mobilizację WKT

13. Jaki hormon nie powstaje z POMC?

Odp. FSH, LH

14. Co powstaje w wyniku rozpadu POMC?

Odp. ACTH (które rozpada się na alfa-MSH i CLIP) oraz beta-LPH (rozpadjące się na

gamma-LPH i beta-endorfinę), niestety trzeba było to wiedzieć ;-<.

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną?

Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jestinhibitorem dehydrogenazy krótko i średniołańcuchowych acyloCoA.

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są sfeminizowane?

Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza?

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon.

18. Beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan – wybrać prawidłowe stwierdzenie:

Odp. Powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach.

19. Wybrać nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie glicerolofosfolipidów eterowych:

A) Wspólnym prekursorem PAF i plazmalogenu jest 1-a

lkilo-2-acyloglicerol

B) Synteza następuje w peryksosomach.

C) Synteza nie wymaga obecności NADPH.

20. Jakie są produkty trawienia Fosfolipazy A2, C i D?

Odp. W tabelce były różne warianty, dobra odp. to c

hyba było: <A2: wolny kwas tłuszczowy, C: fosfocholina, D: fosfatydan>

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p)

Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH?

Odp. cAMP

23. Co się dzieje po związaniu ADH z receptorem V1:

Odp. W komórce następuje wzrost stężenia IP3, DAG i wzrost stężenia jonów wapnia

uwalnianych z siateczki (był jeszcze taki sam wariant tylko z zamienili wzrost stężenia

jonów w cyto na spdek stężenia jonów wapni w siateczce (???))

24. Jakie są kofaktory syntezy acyloCoA?

Odp. NADPH, ATP, HCO3-, biotyna, Mn++

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu?

Odp. Pregnenolon

→

Progesteron

→

11-deoksykortykosteron

→

kortykosteron

→

aldosteron

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych?

Odp. Z osocza

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipoksyn?

Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy.

39 Prawda o cyklooksygenazie

A

B ibuprofen i hamują COX1 i COX2

C

E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjent

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH

a. 85%

b.99%

powinno chyba być koło 80

2.Fałsz o prolaktynie- dopamina pobudza a estrogenyhamują ??

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co goaktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy

5. osteodystrofia nerkowa

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że

są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak)

3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić)

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd.

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP.

1.Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

b) 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralo kortykoidów, obniżenie poziomu androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie

9. Parathormon

a) stymuluje syntezę kalcytriolu

b) hamuje syntezę kalcytriolu

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w go

spodarce wapniowej spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

szczawiobursztynian ® a-ketoglutaran ® X ® bursztynian

I. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest arsenian

II. enzym katalizujący reakcję 2 wymaga obecności difosfotiaminy, liponianu, NAD⁺, FAD i CoA

III. reakcja katalizowana przez enzym 3 dostarcza 2 moli ATP

IV. związkiem X jest sukcynylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III

B. III, IV

C. II, IV

D. II, III

E. I, II

1. Która z niżej przedstawionych reakcji hamowana jest przez malonian:

A. izocytrynian ® szczawiobursztynian

B. a-ketoglutaran ® bursztynylo-CoA

C. bursztynylo-CoA ® bursztynian

D. bursztynian ® fumaran

E. fumaran ® jabłczan

2. Ile cząsteczek ATP powstaje przy przemianie 1 mola izocytrynianu w bursztynian:

A. 6?? (2 NADH, czyli 2 razy 3 ATP/NADH, czyli 6 + 1 GTP?) Profesor “obiecał na wykładzie” nie dawać pytań obliczeniowych ;)

B. 7

C. 9

D. 11

E. 12

3. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

glicerolo-3-fosforan ® FAD ® Q ® X ® cyt c₁

A. oksydaza cytochromowa

B. NADPH + H⁺

C. flawoproteina

D. flawoproteina przenosząca elektrony (ETF)

E. cytochrom

4. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

I. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

II. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między cytochromem b a cytochromem c

III. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują cytochrom a

IV. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III

B. II, III (czemu nie to?) - drugie też!

C. I, II

D. I, IV

E. III, IV

5. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

I. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako wysokoenergetyczny związek pośredni

II. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

III. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

A. tylko I

B. tylko II

C. I, III jaki wysokoenergetyczny związek pośredni? H+ ? :P wlasnie oto chodzi w teorii chemiosmotycznej ze nie ma zw.posrednich

D. II, III

E. tylko III ta odpowiedz!

6. Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7a-hydroksylazę. Enzym ten:

A. jest allosterycznie aktywowany przez kwasy żółciowe

B. jest bardziej aktywny w formie ufosforylowanej

C. jest bardziej aktywny w formie nieufosforylowanej

D. nie podlega regulacji przez kowalencyjną fosforylację i defosforylację

E. jest produkowany przez bakterie jelitowe

7. Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy aldosteronu wybierz prawdziwe:

I. synteza aldosteronu zachodzi w warstwie kłębkowatej nadnerczy

II. pośednim metabolitem na drodze syntezy aldosteronu jest kortykosteron

III. w biosyntezie aldosteronu uczestniczy enzym mitochondnalny 18-hydroksylaza

IV. syntezie aldosteronu nie towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, II, IV

B. I, II, III

C. II, III, IV

D. I, II

E. II, III

8. Czynnikiem pobudzającym uwalnianie reniny nie jest:

A. obniżone ciśnienie tętnicze

B. zmiana pozycji ciała z poziomej na pionową

C. potas? hamuje

D. związki a-adrenergiczne beta-adrenergiczne pobudzacze pobudzają

E. prostaglandyny

9. W glikolizie tlenowej zużywane są 2 mole nieorganicznego fosforanu (Pi) na mol glukozy. Który z następujących enzymów katalizuje reakcję, w której wykorzystywany jest nieorganiczny fosforan?

A. heksokinaza

B. fosfofruktokinaza

C. kinaza pirogronianowa

D. dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa

E. kinaza fosfoglicerynianowa

10. W zależności od warunków, w jakich przebiega proces glikolizy regeneracja powstającego NADH + H⁺ jest różna. Dobierz warunki procesu (I, II, III) i reakcje im towarzyszące (1, 2, 3).

I. fermentacja 1. łańcuch oddechowy

II. glikoliza beztlenowa 2. etanal → etanol

III. glikoliza tlenowa 3. pirogronian → mleczan

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I-3, II-2, III-1

B. I-3, II-1, III-2

C. I-2, II-3, III-1

D. I-2, II-1, III-3

E. I-1, II-2, III-3

11. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przemiany:

pirogronian ® fosfoenolopirogronian

I. przebiega w mitochondrium i cytoplazmie

II. wymaga udziału biotyny i CoA??? (biotyna tak, ale skąd CoA?)

III. uczestniczą w niej trzy enzymy

IV. katalizuje ją kinaza pirogronianowa

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, II, III

B. I, III

C. I, IV

D. II, III, IV

E. II, III

1. Znajdująca się w białku jaja kurzego awidyna jest specyficznym inhibitorem enzymów zawierających jako grupę prostetyczną biotynę. Wskaż, która z przemian będzie zablokowana po dodaniu awidyny do homogenatu komórkowego:

A. glukoza ® pirogronian

B. szczawiooctan ® glukoza

C. glukoza ® rybozo-5-fosforan

D. pirogronian ® glukoza

E. pirogronian ® acetylo-CoA

2. Przeczytaj poniższe informacje dotyczące karboksylazy acetylo-CoA i wybierz fałszywą:

A. insulina aktywuje enzym, natomiast glukagon i adrenalina działają antagonistycznie

B. cytrynian jest aktywatorem, a palmitoilo-CoA jest inhibitorem karboksylazy

C. karboksylaza acetylo-CoA traci aktywność po ufosforylowaniu

D. fosforylacja pojedyńczej reszty seryny w karboksylazie przez kinazę białek niezależną od cAMP zwiększa aktywność enzymu

E. karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana allosterycznie przez cytrynian

3. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1,2,3) i związku X:

1 2 3

cytrynian ® cis-akonitan ® X ® szczawiobursztynian

I. enzym katalizujący reakcję 1 zawiera żelazo

II. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD

III. enzym katalizujący reakcję 3 jest zależny od NAD⁺

IV. związkiem X jest szczawiooctan IZOCYTRYNIAN

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III

B. III, IV

C. II, IV

D. II, III

E. I, II

4. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy dekarboksylacja:

A. izocytrynian ® szczawiobursztynian

B. α-ketoglutaran ® bursztynylo-CoA

C. bursztynylo-CoA ® bursztynian

D. bursztynian ® fumaran

E. fumaran ® jabłczan

5. W doświadczeniu in vitro w wyniku zahamowania arsenianem aktywności jednego z enzymów cyklu kwasów trikarboksylowych stwierdzono w mieszaninie reakcyjnej wzrost stężenia:

A. cis-akonitanu

B. izocytrynianu

C. bursztynianu

D. cytrynianu

E. α-ketoglutaranu

6. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

liponian ® X ® NAD ® FMN ® Q ® cyt b ® cyt c₁

A. oksydaza cytochromowa

B. NADPH + H⁺

C. flawoproteina

D. f1awoproteina przenosząca elektrony (ETF)

E. cytochrom c

7. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

A. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od FAD

B. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

C. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

D. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

E. karboksyna i TTFA swoiście hamują przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na cytochrom c

8. Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz nieprawdziwą:

A. syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

B. uwalnianie kortyzolu do osocza krwi charakteryzuje się określoną periodycznością zależną od dobowego rytmu wydzielania ACTH

C. stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂, glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

D. w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza

E. istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

9. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące 1,25(OH)₂D₃:

I. pobudza syntezę de novo Ca-ATPazy w jelicie cienkim

II. stymuluje syntezę CaBP (białka wiążącego wapń)

III. miejscem syntezy jest wątroba, a następnie nerka

IV. miejscem działania jest jelito i tkanka kostna

Wskaż prawidłową odpowiedź:

A. I, II, IV

B. II, II,I, IV

C. II, III

D. I, II, III

E. I, II, III, IV

1. Wyizolowane, nienaruszone mitochondria umieszczono w buforze o pH 7 zawierającym pirogronian, szczawiooctan, fosforan i ADP. Obserwowana fosforylacja ADP do ATP wynika z obecności w mitochondriach enzymów:

I. układu dekarboksylującego α-ketokwasy

II. cyklu kwasów trikarboksylowych

III. łańcucha oddechowego

IV. niezbędnych w fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, II, III, IV

B. II, III, IV

C. tylko III

D. I, II, III

E. III, IV

2. Gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie:

I. reduktazy NADH-CoQ (kompleksu I)

II. reduktazy bursztynian-CoQ (kompleksu II)

III. reduktazy cytochromowej (kompleksu II) <= pewno miało być kompleks III? :)

IV. oksydazy cytochromowej (kompleksu IV)

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III, IV

B. II, III, IV

C. I, II, III

D. I, II, III, IV

E. I, II, IV

3. Enzymem zużywającym ponad 90% tlenu obecnego w komórce jest:

A. oksydaza homogentyzynianowa

B. oksydaza L-aminokwasów????

C. oksydaza cytochromowa

D. oksydaza D-aminokwasów

E. oksydaza glukozy

4. Pierwszą reakcją cyklu kwasu cytrynowego jest kondensacja reszty acetylowej z kwasem szczawiooctowym. Reakcja ta katalizowana jest przez:

A. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NAD⁺

B. hydratazę akonitynianową

C. syntazę cytrynianową

D. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NADP⁺

dehydrogenazę jabłczanową

5. Które z podanych niżej związków hamują łańcuch oddechowy jako inhibitory oksydazy cytochromowej:

I. 2,4-dinitrofenol

II. długołańcuchowe kwasy tłuszczow

III. tlenek węgla

IV. cyjanki

Podaj prawidłową odpowiedź:

A. tylko I

B. I, II

C. III, IV

D. I, IV

E. tylko II

6. Najbardziej aktywnym pozytywnym efektorem allosterycznym karboksylazy acetylo-CoA jest:

A. malonylo-CoA

B. acylo-CoA

C. szczawiooctan

D. cytrynian

E. karboksybiotyna

0

7. Wskaż, dla których z niżej wymienionych związków istnieć muszą w komórce specjalne mechanizmy pozwalające im przenikać przez błonę mitochondrialną:

I. NADH

II. szczawiooctan

III. asparaginian

IV. palmitoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

A. I, II, IV

B. I, II, III

C. I, III, IV <= , bo przecież Asp przechodzi sam? -antyport z H+

D. I, II, III, IV

e. II, IV

8. Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?

A. acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna

B. acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z utworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan

C. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy

D. acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu

E. acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA

9. Prawdziwe są zdania:

I. utlenianie katalizowane przez dehydrogenazę acylo-CoA dostarcza dwóch cząsteczek ATP

II. transport acylo-CoA z cytoplazmy do mitochondrium wymaga nakładu energii pochodzącej z hydrolizy ATP

III. utlenienie katalizowane przez dehydrogenazę 3-hydroksyacylo-CoA dostarcza trzech cząsteczek ATP

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, II

B. I, III

C. II, III

D. tylko III

E. I, II, III

8. Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz nieprawdziwą:

A. syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

B. uwalnianie kortyzolu do osocza krwi charakteryzuje się określoną periodycznością zależną od dobowego rytmu wydzielania ACTH

C. stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂, glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

D. w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza

E. istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

10. Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz prawdziwą:

A. efektem działania aldosteronu jest m.in. wzrost wydalania jonów potasu

B. glukokortykoidy hamując aktywność fosfolipazy A₂, zwiększają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

C. stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂ glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

D. choroba Addisona spowodowana jest nadmiernym wydzielaniem glukokortykoidów

E. istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C₁

A. oksydaza cytochromowa

B. NADPH + H⁺

C. liponian

D. flawoproteina przenosząca elektrony

E. metaloflawoproteina

2. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

I. stymulacją lipolizy przez noradrenalinę

II. dużą ilością mitochondriów w komórkach

III. małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawdziwe -są stwierdzenia:

A. tylko I

B. I, II

C. I, II, III

D. I, III

E. II, III

3. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

fumaran → jabłczan → X → cytrynian

I. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian

II. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD

III. substratem dla enzymu 3 jest acetylo-CoA

IV. związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III

B. III, IV

C. II, IV

D. II, III

E. I, II

4. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:

A. izocytrynian → szczawiobursztynian

B. α-ketogluraran → bursztynylo-CoA

C. sukcynylo-CoA → bursztynian !!!!! !! :)

D. bursztynian → fumaran

E. fumaran → jabłczan

5. W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:

A. 6

B. 7

C. 9

D. 11

E. 12

6. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

I. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

II. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

III. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

IV. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

A. I, III

B. II, III

C. I, II

D. I, IV

E. III, IV

7. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

I. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy

II. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

III. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

A. tylko I

B. tylko II

C. I, III

D. II, III

E. tylko III