Technik farmaceutyczny

.

SCHEMAT OCENIANIA PRACY EGZAMINACYJNEJ STYCZEŃ 2014

I

3

1

OdnosI się do opracowania projektu wykonania leku recepturowego

2

2

Dotyczy opisu wykonania postaci leku recepturowego

1

II

12

3

Płynna postać leku (1pkt.), mieszanka (1pkt.)

2

4

Lek przeznaczony do użytku wewnętrznego

1

5

Lek przeznaczony dla osoby dorosłej

1

6

W recepcie podane jest dawkowanie 2xdziennie łyżka

1

7

W recepcie zapisana jest substancja z wykazu B - Phenobarbitalum natricum

1

8

Masa jednej łyżki wynosi 16,0g

1

9

W recepcie występują substancje mogące w zależności od stężenia dać niezgodność (dotyczy to obecności
Ammonii bromidum i Phenobarbitalum natricum)

1

10

W recepcie należy sporządzić 60,0g Mixt. Nervini

1

11

Recepta poprawna pod względem formalnym

1

12

Rozwinięcie skrótów w języku polskim i po łacinie (za 6 - 4 skróty 2 pkt.; za 3-2 skróty 1 pkt.)

2

III

20

13

Masy

składników Mixt. Nervini: Kalii bromidum 2,4g (1pkt.), Natrii bromidum 1,2g (1pkt.), Ammonii bromidum 1,2g

(1pkt.), woda 55,2g (1pkt.)

4

14

Obliczenie dawki jednorazowej fenobarbitalu sodu

0,064g (1pkt.) i porównanie z dawką z F.P.- 0,3g. (1pkt.) i

wniosek - dawka jednorazowa nie została przekroczona (1pkt.)

3

15

Obliczenie dawki dobowej fenobarbitalu sodu

0,128g (1pkt.) i porównanie z dawką z F.P. - 0,6g. (1pkt.) i wniosek -

dawka dobowa nie została przekroczona (1pkt.)

3

16 Masy syropów: sirupus simplicis 84,5g (1pkt.) i sir. neospasmini 84,5g (1pkt.)

2

17

Dawka dobowa bromków w mieszance 0,614

- 0,615g (2pkt.) i poprawny wniosek - w podaniu dobowym pacjent nie

przekracza 1,0g wszystkich bromków(2pkt.)

4

18

Stężenia

:

Phenobarbitalum natricum 0,4% (1 pkt.) i Ammonii bromidum 0,48% (1 pkt.), poprawny wniosek -

substancje w podanych stężeniach nie dają niezgodności (2 pkt.)

4

IV

10

19

Kalii bromidum, Potasu bromek (1pkt.) biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy.
Rozpuszczalność: substancja łatwo rozpuszczalna w wodzie i glicerolu, trudno rozpuszczalna w etanolu 96%
(1pkt.)

2

20

Natrii bromidum, Sodu bromek (1pkt.) biały lub prawie biały ziarnisty proszek lub małe bezbarwne, przezroczyste lub
matowe, słabo higroskopijne kryształy. Rozpuszczalność: substancja łatwo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna
w etanolu 96% (1pkt.)

2

21

Ammonii bromidum, Amonu bromek (1pkt.) biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy
higroskopijne. Substancja łatwo rozpuszczalna w wodzie dość trudno rozpuszczalna w etanolu 96%(1pkt.)

2

22

Phenobarbitalum natricum, Phenobarbital sodowy (1pkt.) biały lub prawie biały krystaliczny proszek, higroskopijny,
łatwo rozpuszczalny w wodzie pozbawionej dwutlenku węgla, rozpuszczalny w etanolu, nie rozpuszczalny w chlorku
metylenu (1pkt.)

2

23 Valerianae tinctura, nalewka z korzenia kozłka (1pkt.), brunatna ciecz (1pkt.)

2

V

30

24 Przygotowanie stanowiska pracy

1

25

Mycie rąk i/lub włożenie rękawiczek

2

26

Włączenie, poziomowanie i wytarowanie wag

1

27

Odważenie na wytarowanej podkładce lub papierku 1,0g Phenobarbitalum natricum

1

28

Odważenie na wytarowanej podkładce lub papierku 1,2g Ammonii bromidum

1

29

Odważenie na wytarowanej podkładce lub papierku 1,2g Natrii bromidum

1

30

Odważenie na wytarowanej podkładce lub papierku 2,4g Kalii bromidum

1

31

Odważenie na wytarowanej zlewce 55,2g wody destylowanej

1

32

Rozpuszczenie odważonych mas bromków w wodzie

1

33 Rozpuszczenie Phenobarbitalum natricumi w wodzie, nalewce lub syropie

1

34

Wytarowanie butelki będącej opakowaniem leku (1pkt.) i przelanie roztworu bromków (1pkt.)

2

35

Odważenie 20,0g Valerianae tinctura (1 pkt.), 84,5g sirupus simplicis (1 pkt.) i 84,5g sir. neospasmini (1 pkt.)

3

36

Dodanie sporządzonego roztworu Phenobarbitalum natricum uwzględniając możliwość niezgodności

1

Praca sprawdzana jest w całości, każde inne rozwiązania poprawne merytorycznie należy zaakceptować

E

le

me

n

t

p

ra

c

y

e

g

z

a

mina

c

y

jn

e

j

Kryteria oceniania

L

ic

z

b

a

p

u

n

k

tó

w

mo

żl

iwy

c

h

d

o

u

zy

s

k

a

n

ia

Tytuł pracy egzaminacyjnej odnoszący się do zakresu opracowania projektu realizacji prac.

Założenia czyli niezbędne dane wynikające z treści zadania i załączonej dokumentacji w raz wyjaśnieniem
skrótów zamieszczonych na recepcie.

Obliczenia

Nazwy synonimowe i opis właściwości uwzględniający wygląd i rozpuszczalność substancji.

Opis prac związanych z wykonaniem leku recepturowego według załączonej recepty oraz wykaz niezbędnego wyposażenia.
Opis sposobu wykonania leku

37

Sprawdzenie masy leku - 250,0g (1 pkt.), zakręcenie butelki (1 pkt.), wymieszanie leku (1 pkt.)

3

38

Posprzątanie stanowiska pracy

1

39

Opisanie białej sygnatury do użytku wewnętrznego (1 pkt.), dołączenie numerku z bloczka recepturowego (1 pkt.)

2

40

Wagi: elektroniczna proszkowa (1pkt.) i elektroniczna do płynów (1pkt.) W przypadku tarowych - komplet odważników

2

41 Zlewki min. 2 sztuki

1

42 Bagietki/a szklane/a

1

43

Podkładki do odważania substancji leczniczych

1

44

Butelka o pojemności 250,0g

1

45 Łyżki/a do odważania substancji

1

VI

10

45

Uspakajające

2

46 Nasenne

2

47 Przeciwdrgawkowe lub przeciwpadaczkowe

2

48 Zastosowanie: w nerwicach (2 pkt.) i w zaburzeniach snu (2 pkt.)

4

VII

12

49

Należy wymienić konieczne elementy: imię i nazwisko pacjenta (1 pkt.), imię i nazwisko lekarza (1 pkt.), skład leku
(1 pkt.), dawkowanie (1 pkt.), data wykonania leku (1 pkt.).

5

50

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu (1pkt.)w temperaturze pokojowej (1pkt)

2

51

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci

1

52 Termin przechowywania 7 dni

2

53 Zmieszać przed użyciem

2

VIII

3

54

Poprawność merytoryczna (1 pkt.) i poprawność terminologiczna (1 pkt.)

2

55 Przejrzystość i estetyka treści w pracy egzaminacyjnej

1

100

Wykaz wyposażenia

Opis działania farmakologicznego i zastosowanie gotowego leku.

Opis, który powinien zostać dołączony do gotowego leku oraz wskazania dla pacjenta dotyczące przechowywania i stosowania leku.

Praca jako całość