1

II (B) OPIS POSZCZEGÓLNYCH PRZEDMIOTÓW

Nazwa jednostki
prowadzącej kierunek

Wydział Biologii i Ochrony Środowiska

Nazwa kierunku

Biotechnologia

Specjalność

Biotechnologia roślin użytkowych, Biotechnologia środowiska

II B 1.

Nazwa przedmiotu

Genetyka molekularna
Katedra prowadząca: Katedra Genetyki
Katedra

współpracująca:

Katedra

Biochemii,

Katedra

Mikrobiologii

II B 2.

Kod przedmiotu

II B 3.

Typ przedmiotu

Obowiązkowy

II B 4.

Poziom przedmiotu

Ś

rednio zaawansowany

II B 5.

Rok studiów, semestr Rok II, semestr 4 - Studia I stopnia

II B 6.

Liczba punktów

5

II B 7.

Metody nauczania

Wykłady (30 godz.) z wykorzystaniem środków audiowizualnych,
prowadzone przez 15 tygodni (2 godz./ tydzień). Ćwiczenia
(30 godz.) w laboratorium biologii molekularnej, polegające na
wykonywaniu doświadczeń na podstawie instrukcji, analizie
uzyskanych wyników i przygotowaniu pisemnych sprawozdań,
prowadzone przez 6 tygodni (5 godz./ tydzień).

II B 8.

Język wykładowy

Polski

II B 9.

Imię i nazwisko
wykładowcy

Prof. dr hab. Iwona Szarejko
dr Justyna Guzy-Wróbelska – koordynator

II B 10. Wymagania wstępne

Znajomość podstaw zjawisk fizycznych i chemicznych oraz
podstaw genetyki, mikrobiologii i biochemii.

II B 11. Cele przedmiotu

(wskazane jest
określenie celów jako
efektów kształcenia i
kompetencji)

Uzyskanie podstawowej wiedzy z zakresu genetyki molekularnej
i technik molekularnych.

II B 12. Treści merytoryczne

przedmiotu

W

YKŁADY

Anatomia

genomów

pro-

i

eukariotycznych

(organizacja, struktura i wielkość genomów, organizacja
i

znaczenie

pozachromosomowego

DNA,

projekty

sekwencjonowania genomów, budowa genomu człowieka).
Ruchome

elementy

genetyczne.

Molekularne

podstawy

i genetyczne skutki transpozycji. Molekularne podstawy ewolucji
genomów. Regulacja ekspresji informacji genetycznej u Pro-
i Eukaryota na różnych poziomach jej realizacji. Budowa i rola
białek

wiążących

DNA.

Dziedziczenie

epigenetyczne.

Podstawowe metody badania struktury i funkcji genów
i genomów.
Ć

WICZENIA

Izolacja chromosomalnego DNA z komórek bakterii

E.

coli. Izolacja plazmidowego DNA z komórek szczepów bakterii

Pseudomonas

sp. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia

i czystości izolowanego DNA. Horyzontalny transfer genów
u bakterii, koniugacja bakterii. Wektory pochodne fagów.
Transdukcja ogólna Salmonella sp. przy pomocy faga P22.
Restrykcja DNA roślinnego i faga Lambda za pomocą enzymów
restrykcyjnych oraz ligacja fragmentów restrykcyjnych. Reakcja
PCR i projektowanie starterów do PCR.

II B 13. Metody oceny

Ć

wiczenia:

po

zakończeniu

każdego

eksperymentu

laboratoryjnego kolokwium pisemne w postaci pytań testowych
otwartych i opisowych lub/i pozytywna ocena ze sprawozdania.

2

Egzamin: pisemny, obejmujący materiał z wykładów oraz
z ćwiczeń, w postaci pytań testowych otwartych.

II B 14. Spis zalecanych lektur

podstawowych

Alberts B., Bray D., Hopkin K., Johnson A., Lewis J., Raff M.,
Roberts K., Walter P. 2005. Podstawy Biologii Komórki. PWN,
Warszawa

Brown T. A. 2009. Genomy. PWN, Warszawa
Węgleński P. 2006. Genetyka Molekularna. PWN, Warszawa

II B 15. Spis zalecanych lektur

uzupełniających

Turner P.C., McLennan A.G., Bates A. D., White M.R.H. 2007.
Krótkie Wykłady. Biologia Molekularna. Wydanie II, PWN,
Warszawa